癌症免疫治疗学会(SITC)关于急性白血病免疫治疗的临床实践指南,2.0 版
Society for Immunotherapy of Cancer (SITC) clinical practice guideline on immunotherapy for the treatment of acute leukemia, version 2.0.
急性白血病是一种影响所有年龄段的血液系统恶性肿瘤。
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FOR TREATMENT
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FOR RESEARCH
Society for Immunotherapy of Cancer (SITC) clinical practice guideline on immunotherapy for the treatment of acute leukemia, version 2.0.
急性白血病是一种影响所有年龄段的血液系统恶性肿瘤。
Targeting BLVRB Overcomes Immunosuppression and Potentiates Immunotherapy in Monocytic Acute Myeloid Leukemia.
急性髓系白血病(AML)以显著免疫抑制为特征,限制了免疫治疗的疗效。
CD84 expression stratifies venetoclax response and reveals a targetable vulnerability in resistant acute myeloid leukemia.
我们的研究结果表明,CD84介导的SESN2上调促进了venetoclax耐药,并可能成为提高AML治疗疗效的潜在治疗靶点。
Cathepsin-G expands the reach of CAR-T therapy in AML.
High-avidity cathepsin-G-specific CAR T cells for the treatment of acute myeloid leukemia.
针对急性髓系白血病(AML)细胞表面表达的髓系相关抗原的嵌合抗原受体(CAR)T 细胞可能导致正常髓系祖细胞耗竭。
A phase 1 feasibility trial of BE-CAR33, an "off-the-shelf" base-edited CAR33 T cell therapy for acute myeloid leukemia.
符合条件的参与者为年龄小于16岁的复发/难治性AML患者。
A phase 1 trial of CD123-directed chimeric antigen receptor T-cell therapy in adults with relapsed/refractory acute myeloid leukemia or blastic plasma
CD123靶向CAR T细胞疗法在r/r AML和BPDCN患者中是可行的,并显示出良好的安全性特征,包括既往接受过alloHCT的患者。尽管估计的总体完全缓解率不高,但这些发现为进一步优化CD123 CAR T细胞设计、患者选择和联合策略提供了基础。
A Novel Nanobody-Based TCR-like CAR T Therapy Targeting PRAME for the Treatment of Acute Myeloid Leukemia.
本研究表明,PRAME 是 AML 免疫治疗的一个有前景的靶点,靶向 PRAME425-433/HLA-A2 的纳米抗体基 TCR 样 CAR T 细胞表现出强效的抗白血病活性,且具有良好的脱靶安全性特征。
Phase 1 Study of KITE-222, an Autologous CLL-1-Directed CAR T-cell Therapy in Patients with Relapsed/Refractory Acute Myeloid Leukemia.
尽管生产成功且安全性可接受,KITE-222缺乏初步疗效,需要未来研究解决CLL-1异质性并着重改善体内扩增和抗肿瘤活性。
The search for safe and effective CAR-T targets in AML.
急性髓系白血病(AML)仍是一种高度侵袭性的恶性肿瘤,治疗选择有限,长期生存较差。
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