通过确定的逻辑门 CAR 策略克服靶向 CD86 的 CAR-T 细胞的自相残杀
Overcoming fratricide of CD86 targeting CAR-T cells by defined logic-gate CAR strategy.
尽管在治疗多种血液系统恶性肿瘤方面取得了显著成功,但使用嵌合抗原受体(CAR)T细胞的细胞免疫疗法在治疗难治/复发性或髓系恶性肿瘤如AML、CML或多发性骨髓瘤时仍面临重大挑战。
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FOR TREATMENT
按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性,以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
Overcoming fratricide of CD86 targeting CAR-T cells by defined logic-gate CAR strategy.
尽管在治疗多种血液系统恶性肿瘤方面取得了显著成功,但使用嵌合抗原受体(CAR)T细胞的细胞免疫疗法在治疗难治/复发性或髓系恶性肿瘤如AML、CML或多发性骨髓瘤时仍面临重大挑战。
The quintessential role for CAR T cell therapy in children, adolescents and young adults with cancer.
CD19 靶向的 CAR-T 细胞产品 tisagenlecleucel 在治疗儿童 B 细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)中取得的早期成功,促成了 FDA 历史性的首次基因治疗批准。
Tumor-priming CD8(+) natural killer T-like cells as an efficient novel cell therapy for relapsed/refractory multiple myeloma.
TPNC 是一种通过肿瘤驱动的致敏产生的新型细胞毒性淋巴细胞产品。
CD19/BCMA-Targeted Chimeric Antigen Receptor-T Cell Therapy for Anti-HLA Antibody Sensitisation in Patients With Acute Leukaemia: A Pilot Clinical Stu
除患者 3 外,在 6 例患者(86%)中观察到 CAR-T 细胞扩增。
CD19 CAR-T in relapsed t(8;21) AML: a single-center prospective phase II clinical trial.
约 78.3% 的 t(8;21) 急性髓系白血病(AML)患者表达 CD19,使其成为以 CD19 为靶点的嵌合抗原受体(CAR)-T 细胞治疗的潜在靶点。
Breakthroughs of CAR T-cell therapy in acute myeloid leukemia: updates from ASH 2024.
尽管嵌合抗原受体(CAR)T 细胞疗法已经彻底改变了淋巴系统恶性肿瘤的治疗格局,但其最大的挑战仍在于急性髓系白血病(AML)的治疗。
CAR T-cells for acute leukemias in children: current status, challenges, and future directions.
CAR-T 细胞疗法被视为白血病最有前景的免疫疗法之一,因为靶向 CD19 已彻底改变了儿童、青少年和年轻成人复发/难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)的治疗。
Academic manufacturing of anti-CD19 CAR-T cells from a leukapheresis with a high proportion of acute myeloid leukaemia blasts.
本报告描述了在学术环境中为一名高肿瘤负荷(>90%)且被转诊为CD19+急性髓系白血病(AML)的患者生产抗CD19CAR-T(CAR-T)细胞的过程。
Honing CAR T cells to tackle acute myeloid leukemia.
急性髓系白血病 (AML) 仍是一种预后不良的严峻疾病,尤其是在复发/难治性 (R/R) 情况下。
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