肿瘤细胞治疗研究
MODALITY HUB
FOR TREATMENT
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FOR RESEARCH
MAGE-A4 pMHC-targeted CAR-T cells exploiting TCR machinery exhibit significantly improved in vivo function while retaining antigen specificity.
这些发现表明，利用 TCR 机制是增强靶向 pMHC 的 CAR-T 细胞治疗实体瘤的一种有前景的策略，有望带来更有效的治疗。
Metabolic reprogramming via an engineered PGC-1α improves human chimeric antigen receptor T-cell therapy against solid tumors.
我们的数据进一步支持代谢重编程在免疫调节治疗中的作用，并凸显 PGC-1 等基因作为有吸引力的候选者，可与嵌合受体或 TCR 一同纳入载荷，用于实体瘤的细胞治疗。
A CAR T-inspiring platform based on antibody-engineered exosomes from antigen-feeding dendritic cells for precise solid tumor therapy.
CAR-T（CAR T）细胞疗法在临床研究中治疗血液系统恶性肿瘤患者已取得显著成果。
A multimodal imaging workflow for monitoring CAR T cell therapy against solid tumor from whole-body to single-cell level.
方法：携带皮下 AsPC1 异种移植瘤的 NSG 小鼠接受 EGFR CAR T 细胞（IL-2）或对照 BDCA-2 CAR T 细胞（IL-2）治疗（每组 n = 7）。
Development of CAR-T cell therapy for NF1/SWN-related nerve sheath tumor treatment.
我们确定HER1是NF1/SWN相关神经鞘肿瘤中CAR-T细胞治疗的靶点，并开发了抗HER1 CAR-T细胞，可有效清除NF1/SWN肿瘤细胞，为这些疾病患者提供了一种有前景的治疗策略。
Peptide-based CAR-NK cells: A novel strategy for the treatment of solid tumors.
CAR-T 细胞疗法已被证明对血液系统肿瘤有效，尽管移植物抗宿主病和细胞因子释放综合征（CRS）在一定程度上限制了其应用。
The peptide-based bispecific CAR T cells target EGFR and tumor stroma for effective cancer therapy.
我们的研究结果表明，基于肽的双特异性CAR T细胞因其对肿瘤及肿瘤微环境的出色靶向能力，在实体瘤治疗中展现出巨大潜力。
An engineering strategy to target activated EGFR with CAR T cells.
嵌合抗原受体（CAR）T细胞在血液系统恶性肿瘤中显示出显著的缓解率。
Programmable Attenuation of Antigenic Sensitivity for a Nanobody-Based EGFR Chimeric Antigen Receptor Through Hinge Domain Truncation.
这些结果表明，铰链长度调节提供了一种可编程策略，用于调节靶向膜近端表位的 CARs 的抗原敏感性，并可用于 CAR 优化和提高肿瘤选择性。
CAR T-cell Entry into Tumor Islets Is a Two-Step Process Dependent on IFNγ and ICAM-1.
表达嵌合抗原受体（CAR）的 T 细胞过继转移对晚期 B 细胞恶性肿瘤已显示出显著的临床疗效，但对实体瘤尚未显示出疗效。
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