肿瘤细胞治疗研究
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FOR TREATMENT
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FOR RESEARCH
Next-generation antibody-based therapeutics in cancer: antibody-drug conjugates bispecific antibodies across hematologic malignancies and solid tumors
肿瘤学的治疗范式正在经历由抗体药物偶联物（ADC）和双特异性抗体（bsAb）驱动的深刻变革。
Supramolecular immunomodulatory hydrogelator potentiates CAR-T therapy with long-lasting endogenous immunity toward solid tumor eradication.
嵌合抗原受体（CAR）-T 细胞疗法在血液系统恶性肿瘤中的成功尚未转化至实体瘤，主要原因是 T 细胞浸润不足以及驱动 T 细胞耗竭的免疫抑制性肿瘤微环境。
Microfluidic Cytotongue system enables early, label-free detection of CAR-T-induced mechanical softening in tumor spheroids.
实体瘤中CAR-T（CAR-T）活性的定量评估仍然具有挑战性，因为免疫参与可在明显细胞死亡可检测之前诱导肿瘤球体的早期机械软化。
Low-dose docetaxel reprograms CAR T cells for enhanced solid tumor immunity.
这些发现描述了一种非遗传药理学预激活策略，具有潜在的可扩展性并与现有生产工艺兼容。该方法在临床前模型中展示了增强的CAR T细胞对抗实体瘤屏障的性能，突显了化疗-免疫治疗协同作用的潜力。
Targeted antibody-drug conjugates for rhabdomyosarcoma and other FGFR4-expressing cancers.
与嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法相比，抗体-药物偶联物（ADCs）具有明显优势。
IL-12 augments adoptive cell therapy by reshaping CD8(+) T dynamics and broadening antitumor immunity.
这些发现共同确立了 IL-12 精准递送作为一种可转化策略，利用已知的 IL-12 生物学特性实现强效抗肿瘤疗效且无全身毒性。
GPR183 potentiates CAR-T cell infiltration and antitumor immunity through a positive feedback loop involving the oxysterol 7α,25-OHC.
本研究首次揭示，GPR183介导的正反馈环路是调控T细胞肿瘤浸润的关键新机制。通过基因工程增强GPR183表达是一种有前景的策略，可显著提高CAR-T细胞的迁移能力和抗肿瘤功能，从而为克服当前实体瘤治疗的局限性提供了新的治疗靶点和理论基础。
Control of breast cancer patient-derived xenografts by CD70-targeted HIT-CAR T cells.
CAR T细胞疗法已在几种肿瘤类型中显示出临床成功，但在乳腺癌中尚未实现，其晚期阶段仍无法治愈。
Investigating the role of costimulatory domains in enhancing CAR-T cell persistence in TNBC.
本工作总结了共刺激结构域如何介导CAR-T细胞在三阴性乳腺癌（TNBC）中的持久性、功能和治疗潜力，TNBC是一种高度侵袭性的恶性肿瘤，治疗选择有限且具有免疫抑制性肿瘤微环境。
The role of chimeric antigen receptor (CAR) T cell therapy in breast cancer.
乳腺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，并且仍然是癌症相关死亡的主要原因。
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