← 返回技术路线索引

MODALITY HUB

CAR-NK

FOR TREATMENT

如果你在找治疗机会

全部在招试验 →

按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性,以登记原文和主治医生判断为准。

靶向 MSLN、EGFR 或 HER2 的双靶点 CAR-NK 细胞治疗晚期非小细胞肺癌

中国 招募中 深圳 Peking University Shenzhen Hospital
技术:CAR-NK技术:NK 细胞非小细胞肺癌
73.5分
★★★★☆

双靶点 CAR-NK 细胞靶向 MSLN 和 MUC1 治疗晚期胰腺导管腺癌

中国 招募中 深圳 Peking University Shenzhen Hospital
技术:CAR-NK技术:NK 细胞胰腺癌
73.1分
★★★★☆

双靶点CAR-NK细胞治疗复发性卵巢癌(MSLN、FRα、MUC16)第2部分

中国 招募中 深圳 Peking University Shenzhen Hospital
技术:CAR-NK技术:NK 细胞卵巢癌
72.8分
★★★★☆

EB-CAR30-NK(CD30 CAR-NK)治疗 B2 Thymoma:I/II 期临床试验

中国 招募中 深圳 Peking University Shenzhen Hospital
技术:CAR-NK技术:NK 细胞
71.6分
★★★★☆

EB-MF-CAR-NK-01(MSLN CAR-NK 细胞)治疗间皮瘤:I/II 期临床试验

中国 招募中 深圳 Peking University Shenzhen Hospital
技术:CAR-NK技术:NK 细胞间皮瘤
67.9分
★★★☆☆

EB-DNK101 dual-targeting CAR-NK(MESOTHELIN NK 细胞)治疗胰腺癌、急性淋巴细胞白血病:I/II 期临床试验(NCT07480928)

中国 招募中 深圳 Peking University Shenzhen Hospital
技术:CAR-NK技术:NK 细胞胰腺癌
66.8分
★★★☆☆

Dual-target CAR-NK(MSLN NK 细胞)治疗卵巢癌、急性淋巴细胞白血病:I/II 期临床试验(NCT07480954)

中国 招募中 深圳 Peking University Shenzhen Hospital
技术:CAR-NK技术:NK 细胞卵巢癌
66.8分
★★★☆☆

Dual-target CAR-NK(MSLN NK 细胞)治疗非小细胞肺癌:I/II 期临床试验(NCT07467863)

中国 招募中 深圳 Peking University Shenzhen Hospital
技术:CAR-NK技术:NK 细胞非小细胞肺癌
66.4分
★★★☆☆

靶向CLDN6/GPC3/间皮素/AXL的CAR-NK细胞治疗晚期实体瘤

中国 招募中 登记信息 27 个月未更新 广州 The Second Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
技术:CAR-NK技术:NK 细胞晚期实体瘤
40.3分
★★☆☆☆

靶向 Mesothelin CAR-NK 细胞注射液治疗晚期上皮性卵巢癌的 I 期临床研究

中国 尚未开始招募 华中科技大学同济医学院附属同济医院
技术:CAR-NK卵巢癌
39.5分
★★☆☆☆

FOR RESEARCH

如果你在找前沿论文

全部条目 →

使用肿瘤透明成像定量评估分泌 IL-15 的 MSLN-CAR-NK-92 细胞外渗

Quantitative assessment of extravasation of IL-15-secreting MSLN-CAR-NK-92 cells using tumor transparency imaging.

PubMed 2026/04/23 发表TheranosticsQ1 · IF 14.9(JCR 2025)

结合这些结果,抗癌免疫细胞的血管外渗效率可被视为评估为靶向胰腺癌的 NK 细胞所设计的 CAR 结构有效性的一个有价值指标。

83.1分
★★★★☆

快速 CAR 筛选和 circRNA 驱动的 CAR-NK 细胞用于持久抗脱落免疫治疗

Rapid CAR screening and circRNA-driven CAR-NK cells for persistent shed-resistant immunotherapy.

PubMed 2026/04/10 发表Signal Transduct Target TherQ1 · IF 81.2(JCR 2025)

针对实体瘤的嵌合抗原受体(CAR)免疫疗法面临两大障碍:脱落抗原的“诱饵效应”会隔离CAR,以及免疫效应细胞在免疫抑制性肿瘤微环境中持久性有限。

82.0分
★★★★☆

人 NK 细胞中一步敲入 CAR 构建体实现可规模化、抗 TGFβ1 的实体瘤免疫治疗

One-step knock-in CAR constructs in human NK cells enable scalable, TGFβ1-resistant immunotherapy for solid tumors.

PubMed 2026/03/25 发表TheranosticsQ1 · IF 14.9(JCR 2025)

我们采用无病毒、一步工程化策略,设计了稳健的、抗TGF 1的同种异体CAR-NK细胞,建立了一种通用且临床可规模化的方法,用于工程化改造代谢增强的CAR-NK细胞,使其能够克服实体瘤中TME介导的免疫抑制。

80.9分
★★★★☆

烟酰胺单核苷酸增强靶向 MSLN 的 CAR-NK 细胞治疗在卵巢癌中的抗肿瘤疗效

Nicotinamide mononucleotide potentiates the anti-tumor efficacy of CAR-NK cell therapy targeting MSLN in ovarian cancer.

PubMed 2026/08/13 发表Cancer Gene TherQ1 · IF 6.4(JCR 2025)

通过系统评估,我们发现补充 NMN 显著增强了 CAR-NK 细胞的活化标志物表达(CD69、NKG2D)、脱颗粒能力(CD107a⁺ 增加 21.7±1.1%)和细胞因子产生(IFN-γ 升高 1.3 倍)。

78.4分
★★★★☆

IL-15 增强间皮素和 CD70 CAR NK 细胞在 PDAC 中的效力,双靶向未带来额外获益

IL-15 boosts mesothelin- and CD70-CAR NK cell potency in PDAC without added benefit from dual targeting.

PubMed 2026/08/05 发表Mol Ther OncolQ1 · IF 8.5(JCR 2025)

这些发现凸显了双靶向策略的局限性,并强调了在PDAC微环境中,需要先进的工程策略来改进CAR NK细胞,而不仅限于抗原靶向和细胞因子支持。

77.6分
★★★★☆

CD33(KO)-CD33-mesothelin Loop CAR 设计避免自相残杀并提高 iNK 细胞抗急性髓系白血病的疗效

CD33(KO)-CD33-mesothelin Loop CAR design avoids fratricide and improves efficacy of iNK cells against acute myeloid leukemia.

PubMed 2025/09/08 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

Loop CAR 赋予 UCB-NK 细胞和 hPSC-iNK 细胞更强的针对 CD33 + MSLN + 肿瘤细胞的细胞毒性。

71.1分
★★★★☆

化学预处理通过改善肿瘤迁移与细胞毒性杀伤动力学增强靶向间皮素的嵌合抗原受体工程化 NK-92 抗肿瘤活性

Chemical priming potentiates mesothelin-targeting chimeric antigen receptor-engineered NK-92 antitumor activity by improving tumor trafficking and cyt

PubMed 2026/06/01 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

这些发现表明,化学预处理可增强 CAR-NK 细胞功能,并提供了一种有前景的非基因策略来提升 CAR-NK 细胞对实体瘤模型的活性。

70.9分
★★★★☆

Neoleukin-2/15 装甲 CAR-NK 细胞通过 c-Myc/NRF1 激活在实体瘤中维持优越的治疗效果

Neoleukin-2/15-armored CAR-NK cells sustain superior therapeutic efficacy in solid tumors via c-Myc/NRF1 activation.

PubMed 2025/03/03 发表Signal Transduct Target TherQ1 · IF 81.2(JCR 2025)

过继转移嵌合抗原受体(CAR)修饰的自然杀伤(NK)细胞代表了一种变革性方法,已显著改善恶性血液病患者的临床结局。

66.6分
★★★☆☆

利用自激活 CAR-NK 细胞减轻 TGF-β1 驱动免疫抑制的创新策略

An innovative strategy harnessing self-activating CAR-NK cells to mitigate TGF-β1-driven immune suppression.

PubMed 2024/10/10 发表BiomaterialsQ1 · IF 13.6(JCR 2025)

由肿瘤微环境中的转化生长因子 1(TGF 1)介导的自然杀伤(NK)细胞功能障碍,会阻碍抗肿瘤治疗并导致不良临床结局。

64.7分
★★★☆☆