使用肿瘤透明成像定量评估分泌 IL-15 的 MSLN-CAR-NK-92 细胞外渗
Quantitative assessment of extravasation of IL-15-secreting MSLN-CAR-NK-92 cells using tumor transparency imaging.
结合这些结果,抗癌免疫细胞的血管外渗效率可被视为评估为靶向胰腺癌的 NK 细胞所设计的 CAR 结构有效性的一个有价值指标。
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FOR TREATMENT
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FOR RESEARCH
Quantitative assessment of extravasation of IL-15-secreting MSLN-CAR-NK-92 cells using tumor transparency imaging.
结合这些结果,抗癌免疫细胞的血管外渗效率可被视为评估为靶向胰腺癌的 NK 细胞所设计的 CAR 结构有效性的一个有价值指标。
Rapid CAR screening and circRNA-driven CAR-NK cells for persistent shed-resistant immunotherapy.
针对实体瘤的嵌合抗原受体(CAR)免疫疗法面临两大障碍:脱落抗原的“诱饵效应”会隔离CAR,以及免疫效应细胞在免疫抑制性肿瘤微环境中持久性有限。
One-step knock-in CAR constructs in human NK cells enable scalable, TGFβ1-resistant immunotherapy for solid tumors.
我们采用无病毒、一步工程化策略,设计了稳健的、抗TGF 1的同种异体CAR-NK细胞,建立了一种通用且临床可规模化的方法,用于工程化改造代谢增强的CAR-NK细胞,使其能够克服实体瘤中TME介导的免疫抑制。
Nicotinamide mononucleotide potentiates the anti-tumor efficacy of CAR-NK cell therapy targeting MSLN in ovarian cancer.
通过系统评估,我们发现补充 NMN 显著增强了 CAR-NK 细胞的活化标志物表达(CD69、NKG2D)、脱颗粒能力(CD107a⁺ 增加 21.7±1.1%)和细胞因子产生(IFN-γ 升高 1.3 倍)。
IL-15 boosts mesothelin- and CD70-CAR NK cell potency in PDAC without added benefit from dual targeting.
这些发现凸显了双靶向策略的局限性,并强调了在PDAC微环境中,需要先进的工程策略来改进CAR NK细胞,而不仅限于抗原靶向和细胞因子支持。
CD33(KO)-CD33-mesothelin Loop CAR design avoids fratricide and improves efficacy of iNK cells against acute myeloid leukemia.
Loop CAR 赋予 UCB-NK 细胞和 hPSC-iNK 细胞更强的针对 CD33 + MSLN + 肿瘤细胞的细胞毒性。
Chemical priming potentiates mesothelin-targeting chimeric antigen receptor-engineered NK-92 antitumor activity by improving tumor trafficking and cyt
这些发现表明,化学预处理可增强 CAR-NK 细胞功能,并提供了一种有前景的非基因策略来提升 CAR-NK 细胞对实体瘤模型的活性。
Chimeric antigen receptor NK cells for breast cancer immunotherapy.
乳腺癌是全球女性中最常见的恶性肿瘤,需要超越手术、化疗、放疗和内分泌治疗等传统疗法的创新治疗策略。
Neoleukin-2/15-armored CAR-NK cells sustain superior therapeutic efficacy in solid tumors via c-Myc/NRF1 activation.
过继转移嵌合抗原受体(CAR)修饰的自然杀伤(NK)细胞代表了一种变革性方法,已显著改善恶性血液病患者的临床结局。
An innovative strategy harnessing self-activating CAR-NK cells to mitigate TGF-β1-driven immune suppression.
由肿瘤微环境中的转化生长因子 1(TGF 1)介导的自然杀伤(NK)细胞功能障碍,会阻碍抗肿瘤治疗并导致不良临床结局。
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