CAR 工程化淋巴细胞的持续性由 FAS 配体-FAS 自身调节回路决定
CAR-engineered lymphocyte persistence is governed by a FAS ligand-FAS autoregulatory circuit.
这些发现揭示了CAR工程化淋巴细胞的持久性受FAS-L/FAS自身调节回路控制。
MODALITY HUB
FOR TREATMENT
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FOR RESEARCH
CAR-engineered lymphocyte persistence is governed by a FAS ligand-FAS autoregulatory circuit.
这些发现揭示了CAR工程化淋巴细胞的持久性受FAS-L/FAS自身调节回路控制。
Targeting CD5 chimeric antigen receptor-engineered natural killer cells against T-cell malignancies.
第四代纳米抗体来源的抗 CD5 CAR-NK 细胞可能成为治疗 T 细胞恶性肿瘤的有前景的疗法。
Safety, efficacy and determinants of response of allogeneic CD19-specific CAR-NK cells in CD19(+) B cell tumors: a phase 1/2 trial.
我们开展了一项1/2期试验,在37例CD19+ B细胞恶性肿瘤患者中应用表达抗CD19嵌合抗原受体和白介素-15的脐带血来源自然杀伤(NK)细胞(CAR19/IL-15)。
Co-editing of NKG2A and FAS increases long-term cytotoxic capacity and persistence of CAR NK cells.
我们的发现提出了一种新方法,可在肿瘤免疫治疗中同时增强 CAR NK 细胞的细胞毒性和持久性,并降低抗原阴性复发的风险。
Umbilical cord blood-derived CAR-NK cells: an emerging off-the-shelf platform for cancer immunotherapy.
在一项 landmark I/II 期试验(NCT03056339)中,11 例复发或难治性 CD19+ B 细胞恶性肿瘤患者中有 7 例(64%)达到完全缓解,未观察到 GVHD 或神经毒性。
CAR-NK cells derived from cord blood originate mainly from CD56(-)CD7(+)CD34(-)HLA-DR(-)Lin(-) NK progenitor cells.
这些结果表明,CD56⁻CD7⁺CD34⁻HLA-DR⁻谱系标志物 (Lin)⁻细胞是人脐带血来源 CAR-NK 细胞的主要来源,提示开发方法以提升由这些 NK 祖细胞产生的 NK 细胞质量与数量的重要性。
Two for one: targeting BCMA and CD19 in B-cell malignancies with off-the-shelf dual-CAR NK-92 cells.
在此,我们利用经临床验证的NK-92细胞系作为治疗性细胞来源,建立了一个易于获取且灵活的平台,用于生成高度功能化的双靶向CAR-NK细胞。
A Feeder Cell-Free System for Chimeric Antigen Receptor Gene Transduction Into Natural Killer Cells.
抗CD19嵌合抗原受体(CAR)-自然杀伤(NK)细胞预期在复发和难治性B细胞恶性肿瘤及自身免疫性疾病中展现出类似抗CD19 CAR-T细胞的疗效,且不良反应更少,并额外具备允许使用同种异体细胞的优势。
Optimisation of a primary human CAR-NK cell manufacturing pipeline.
我们优化的生产流程显著提高了原代人 NK 细胞的慢病毒转导效率。
Anticancer traits of chimeric antigen receptors (CARs)-Natural Killer (NK) cells as novel approaches for melanoma treatment.
由于大量患者对常见的黑色素瘤疗法无应答,寻找新方法仍是一项尚未满足的需求。
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