黑色素瘤细胞免疫治疗:癌症治疗的下一个前沿
Cellular immunotherapy in melanoma: the next frontier in cancer treatment.
尽管免疫检查点抑制剂和靶向治疗取得了进展,治疗耐药的黑色素瘤仍然是一个重大的临床挑战,因为大多数患者最终表现出原发性或获得性耐药,并在多个毒性治疗方案中进展,持久获益有限。
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Cellular immunotherapy in melanoma: the next frontier in cancer treatment.
尽管免疫检查点抑制剂和靶向治疗取得了进展,治疗耐药的黑色素瘤仍然是一个重大的临床挑战,因为大多数患者最终表现出原发性或获得性耐药,并在多个毒性治疗方案中进展,持久获益有限。
Natural killer cell-specific chimeric antigen receptor enhances CAR NK cell functions and anti-tumor activity.
背景:与 T 细胞不同,自然杀伤(NK)细胞缺乏一个类似于 T 细胞受体(TCR)的、主导其激活的优势激活受体。
GPR132 regulates the function of NK cells through the Gαs/CSK/ZAP70/NF-κB signaling pathway as a potential immune checkpoint.
作为质子感知GPCR受体的成员,GPR132在调节免疫细胞功能中起着至关重要的作用,但GPR132影响自然杀伤(NK)细胞的机制尚未见报道。
Virus-free CRISPR knockin of a chimeric antigen receptor into KLRC1 generates potent GD2-specific natural killer cells.
本研究证明,通过CRISPR-Cas9精确破坏NK细胞内的抑制性信号传导,同时表达CAR,从而生成针对HLA-E+实体瘤的强效同种异体细胞疗法,是可行的。
Non-pathogenic E. coli displaying decoy-resistant IL18 mutein boosts anti-tumor and CAR NK cell responses.
肿瘤微环境可通过免疫细胞迁移不良和耗竭等机制抑制癌症疗法的疗效。
Circumventing resistance within the Ewing sarcoma microenvironment by combinatorial innate immunotherapy.
我们的临床前研究表明,通过先天免疫系统进行的免疫疗法,即结合靶向肿瘤的 CAR-NK 细胞与 IL-15 激动剂和 CD47 阻断,是一种有前景的新型治疗方法,可用于靶向 MCAM 高恶性转移性 ES。
iPSC-derived polyvalent vaccines as ontogenetically informed immunogens toward overcoming immune refractoriness in microsatellite-stable colorectal ca
转化优先级包括 CRISPR 工程化的低免疫原性 iPSC 平台、符合 GMP 的非整合重编程,以及与 STING 激动剂、ICB、CAR-NK 细胞和 LNP-mRNA 构建体的组合整合,以在微小残留病灶 CRC 中实现生物标志物引导的临床部署。
CD24 in Melanoma: Biomarker, Innate Immune Checkpoint and Emerging Therapeutic Target.
免疫检查点抑制剂已经改变了晚期黑色素瘤的治疗,然而许多患者会出现原发性或获得性耐药。
Application of adoptive cell therapy in malignant melanoma.
皮肤黑色素瘤是起源于皮肤色素细胞的最具侵袭性的皮肤癌之一。
Combinatorial immunotherapy of anti-MCAM CAR-modified expanded natural killer cells and NKTR-255 against neuroblastoma.
复发转移性神经母细胞瘤 (NB) 的儿童患者 5 年生存率极低。
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