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造血干细胞

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异基因移植后急性髓系白血病复发中重编程失败的移植物抗白血病免疫的研究进展

Progress in reprogramming failed graft-versus-leukemia immunity in acute myeloid leukemia relapse after allogeneic transplantation.

PubMed 2026/09/03 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

急性髓系白血病(AML)异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后复发影响40-50%的受者,并且仍然是移植后死亡的主要原因;中位总生存期约为5个月,1年生存率低于20%。

81.4分
★★★★☆

新型靶向治疗与细胞免疫治疗使复发/难治性急性髓系白血病患者能够接受异基因造血干细胞移植

Novel targeted therapy and cellular immunotherapy enabling allogeneic hematopoietic stem cell transplantation for relapsed/refractory acute myeloid le

PubMed 2026/08/28 发表Chin Med J (Engl)Q1 · IF 9.1(JCR 2025)

复发或难治性(R/R)急性髓系白血病(AML)患者的预后极差。

80.6分
★★★★☆

急性髓系白血病 CAR-T 细胞治疗的新兴策略:通过双抗原靶向克服异质性并提高安全性

Emerging strategies in CAR-T cell therapy for acute myeloid leukemia: overcoming heterogeneity and improving safety through dual-antigen targeting.

PubMed 2025/11/27 发表Exp Hematol OncolQ1 · IF 17.5(JCR 2025)

尽管 CAR-T 细胞疗法在治疗 B 细胞恶性肿瘤方面非常成功,并且最近在多发性骨髓瘤中也取得了成效,但在急性髓系白血病(AML)中实现临床成功仍然是一个重大挑战。

74.1分
★★★★☆

嵌合抗原受体(CAR)修饰 T 细胞治疗急性髓系白血病:局限与展望

Chimeric antigen receptor (CAR) modified T Cells in acute myeloid leukemia: limitations and expectations.

PubMed 2024/04/17 发表Front Cell Dev BiolQ1 · IF 5.3(JCR 2025)

急性髓系白血病(AML)是一种侵袭性血液肿瘤,尽管新型疗法不断出现,预后仍然不佳。

48.0分
★★★☆☆

儿童和青少年癌症患者 CAR-T 细胞药物研发儿科战略论坛:ACCELERATE 与欧洲药品管理局合作、美国食品药品监督管理局参与

Paediatric Strategy Forum for medicinal product development of chimeric antigen receptor T-cells in children and adolescents with cancer: ACCELERATE i

PubMed 2021/11/25 发表Eur J CancerQ1 · IF 7.9(JCR 2025)

第七届多利益相关方儿科战略论坛聚焦于针对儿童和青少年癌症的嵌合抗原受体(CAR)T细胞。

46.9分
★★★☆☆