肿瘤细胞治疗研究
MODALITY HUB
FOR TREATMENT
按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
Diffuse large B‑cell lymphoma followed by myelodysplastic syndrome with TP53 mutation: a case report and literature review.
我们报道的病例凸显了复发/难治性DLBCL多模式强化治疗相关的t-MDS累积风险，即使初始疾病得到控制。sMDS的病因是多因素的。该病例可能为探索多模式造血应激下克隆演变的机制提供新的假设生成线索。该单例病例提出假设：早期allo-HSCT可能有助于改善预后，这需要在更大队列中验证。
Therapy-related acute myeloid leukemia with 24-month latency after CD19 CAR-T cell therapy in relapsed/refractory diffuse large B-cell lymphoma: a cas
本病例展示了CD19 CAR-T细胞治疗的一种罕见但严重的晚期并发症，其特征为异常长达24个月的潜伏期，并有记录的从野生型TP53向双等位基因缺失的演变。虽然无法从单一病例确立因果关系，但这些发现与以下假说一致：长期基因毒性应激和炎性细胞因子暴露可能促进TP53突变造血细胞的克隆选择。本报告强调，有必要在CAR-T输注后最初12个月之后延长血液学监测、在治疗前进行基线CHIP筛查，并在未来病例中开展系统性纵向基因组分析以验证这些观察结果
Genetically modified CD7-targeting allogeneic CAR-T cell therapy with enhanced efficacy for relapsed/refractory CD7-positive hematological malignancie
我们提出了第一份 I 期临床试验报告，该试验使用健康供体来源的 CD7 靶向同种异体 CAR-T 细胞来治疗 CD7 + 血液恶性肿瘤。
Chimeric antigen receptor (CAR) modified T Cells in acute myeloid leukemia: limitations and expectations.
急性髓系白血病（AML）是一种侵袭性血液肿瘤，尽管新型疗法不断出现，预后仍然不佳。
Myelodysplastic syndrome following chimeric antigen receptor T-cell therapy treated with allogenic stem cell transplantation.
持续性血液学毒性是 CAR-T 细胞治疗后新出现的关注点，发生于 30% 的患者，机制尚不明确。
Myelodysplastic Syndrome After Anti-CD19 Chimeric Antigen Receptor T-cell Therapy: A Case Series.
除细胞因子释放综合征（CRS）、神经毒性和感染外，CAR-T细胞患者还会出现血细胞减少，约15%的患者在治疗后长达三个月内持续存在严重血细胞减少。
MEMBER ACCOUNT
登录成功会直接打开下一页。
