神经干细胞

干细胞递送异源溶瘤病毒的治疗顺序对免疫健全卵巢癌模型肿瘤微环境的影响

Treatment sequence of stem cell delivered heterologous oncolytic virus impact on tumor microenvironment in immunocompetent ovarian cancer model.

异源 OV 的治疗顺序对肿瘤微环境有显著影响。NNV24+SNV1 促进强效抗肿瘤免疫并改善生存，而相反顺序则损害免疫激活和治疗反应。这些发现为基于 OV 的免疫疗法的合理排序建立了机制框架。

内源性旁观者杀伤机制增强新型 FAP 特异性 CAR-T 细胞抗胶质母细胞瘤活性

Endogenous bystander killing mechanisms enhance the activity of novel FAP-specific CAR-T cells against glioblastoma.

我们的研究结果推进 FAP 成为胶质母细胞瘤临床 CAR-T 治疗的主要候选靶点，并揭示了未被充分认识的非抗原特异性机制，这些机制可能对 CAR-T 细胞的抗肿瘤活性有重要贡献。

靶向 CD133 的 CAR-T 细胞瘤内递送有效治疗脑转移

Intratumoral Delivery of Chimeric Antigen Receptor T Cells Targeting CD133 Effectively Treats Brain Metastases.

这些数据提示，CD133 在推动 BM 生长中发挥关键作用，而对该细胞群进行免疫治疗靶向是一种可行的策略，可用于控制原本只能接受姑息治疗的 BM 肿瘤的生长。

工程化诱导神经干细胞联合 GD2 特异性 CAR-NK 对高级别胶质母细胞瘤的治疗效果

Therapeutic effects against high-grade glioblastoma mediated by engineered induced neural stem cells combined with GD2-specific CAR-NK.

PBMC 来源的 iNSCs TK 在体外和体内均显示出显著的肿瘤趋向性迁移和对 GCV 的有效抗肿瘤活性。此外，与 GD2NK92 联合使用时，iNSCs TK 的治疗效果显著提高，延长了荷瘤动物模型的中位生存期。

表达胞嘧啶脱氨酶和干扰素-β的基因工程神经干细胞在人源化小鼠模型中增强了对胃癌的 T 细胞介导的抗肿瘤免疫

Genetically engineered neural stem cells expressing cytosine deaminase and interferon-beta enhanced T cell-mediated antitumor immunity against gastric

利用诱导神经干细胞递送细胞因子混合物增强嵌合抗原受体修饰 T 细胞治疗脑癌

Utilizing induced neural stem cell-based delivery of a cytokine cocktail to enhance chimeric antigen receptor-modified T-cell therapy for brain cancer

光动力治疗影响下从多形性胶质母细胞瘤分离的间充质干细胞的变化

Alteration of Mesenchymal Stem Cells Isolated from Glioblastoma Multiforme under the Influence of Photodynamic Treatment.

转基因 IL-15 表达增强的 GD2 靶向 CAR-T 细胞是胶质母细胞瘤有效且临床可行的疗法

GD2-targeting CAR-T cells enhanced by transgenic IL-15 expression are an effective and clinically feasible therapy for glioblastoma.

使用临床已部署的 CAR-T 细胞疗法靶向 GD2 作为胶质母细胞瘤和其他侵袭性原发性脑肿瘤的治疗方法，具有合理的科学和临床依据。

脑肿瘤中的血脑屏障：生物学与临床意义

Blood-Brain Barrier in Brain Tumors: Biology and Clinical Relevance.

一种用于评估 Delta-24-RGD 溶瘤腺病毒的免疫健全、允许复制的叙利亚仓鼠胶质瘤模型

An immune-competent, replication-permissive Syrian Hamster glioma model for evaluating Delta-24-RGD oncolytic adenovirus.

这种允许腺病毒复制且具有免疫活性的仓鼠胶质瘤模型克服了以往模型系统的局限性，为研究肿瘤细胞、宿主免疫系统与溶瘤腺病毒治疗之间的相互作用提供了一个新平台；理解这些相互作用对于将溶瘤腺病毒应用于临床至关重要。