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溶瘤病毒

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免疫细胞因子特征可预测接受溶瘤腺病毒 TILT-123 联合化疗及无 IL-2 过继性 TIL 治疗的晚期黑色素瘤患者的生存

Immune-cytokine signature predicts survival in patients with advanced melanoma treated with oncolytic adenovirus TILT-123 and chemotherapy and IL-2-fr

PubMed 2026/08/20 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

这些发现为TILT-123联合TIL疗法提供了机制上的见解,并为未来的生物标志物导向临床研究提出了方向。

95.1分
★★★★★

EGFRxCD16 双特异性抗体联合溶瘤病毒驱动 NK 细胞介导的卵巢癌与 NSCLC 细胞系高效裂解

EGFRxCD16 bispecific antibodies orchestrate superior NK cell-mediated lysis of ovarian cancer and NSCLC cell lines in combination with oncolytic virus

PubMed 2026/07/03 发表Cancer Immunol ImmunotherQ1 · IF 5.8(JCR 2025)

我们的数据提示,OVs(尤其是 ONCOS-102)与 EGFRxCD16 BsAb 在体外增敏 NK 细胞抗肿瘤应答方面存在有利的相互作用。

73.9分
★★★★☆

溶瘤病毒治疗抵消免疫治疗后 IFN 无应答癌细胞的选择,但受限于去分化癌细胞的出现

Oncolytic virotherapy counteracts the selection of IFN-unresponsive cancer cells post-immunotherapy but is limited by the emergence of dedifferentiate

PubMed 2026/06/22 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

这些发现涉及癌细胞内在IFN信号 paradoxical 的抗肿瘤和促肿瘤作用,并强调去分化作为一种潜在的趋同耐药机制,最终限制了两种治疗方法的疗效。

72.8分
★★★★☆

实体瘤新型 TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)疗法:2025 ASCO 年会最新进展

Novel tumor-infiltrating lymphocytes therapy in solid tumors: latest updates from 2025 ASCO annual meeting.

PubMed 2025/09/30 发表Exp Hematol OncolQ1 · IF 17.5(JCR 2025)

TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)疗法作为过继性细胞疗法(ACT)中极具前景的一种形式,已在治疗晚期黑色素瘤方面取得成功。

71.9分
★★★★☆

CD47 抗体武装的溶瘤腺病毒促进嵌合抗原受体巨噬细胞吞噬与抗肿瘤免疫

CD47 antibody-armed oncolytic adenovirus promotes chimeric antigen receptor macrophage phagocytosis and antitumor immunity.

PubMed 2025/08/14 发表Exp Hematol OncolQ1 · IF 17.5(JCR 2025)

CAR-Ms 联合 oAd-CD47 的治疗策略为实体瘤的个体化靶向治疗提供了一种有前景、新颖且有效的治疗方法。

70.4分
★★★★☆

转移性黑色素瘤中 TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)与溶瘤腺病毒 TILT-123 联合治疗的安全性和有效性

Safety and efficacy of combined treatment with tumor-infiltrating lymphocytes and oncolytic adenovirus TILT-123 in metastatic melanoma.

PubMed 2025/03/18 发表Cell Rep MedQ1 · IF 14(JCR 2025)

在这项1期试验中,17例转移性检查点抑制剂耐药黑色素瘤患者接受了TILT-123和TIL治疗,未进行预处理化疗或后处理IL-2。

67.0分
★★★☆☆