非病毒纳米颗粒体内工程化 CAR 免疫细胞
In vivo engineering of CAR immune cells by nonviral nanoparticles.
嵌合抗原受体(CAR)免疫细胞疗法已经彻底改变了血液系统恶性肿瘤的治疗,但传统的体外制造仍然成本高昂、工艺复杂且物流要求苛刻。
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In vivo engineering of CAR immune cells by nonviral nanoparticles.
嵌合抗原受体(CAR)免疫细胞疗法已经彻底改变了血液系统恶性肿瘤的治疗,但传统的体外制造仍然成本高昂、工艺复杂且物流要求苛刻。
Engineering immune cells for next-generation therapies.
免疫细胞工程已成为医学领域一个具有变革性的前沿方向,重塑了癌症、自身免疫性疾病和感染性疾病的治疗策略。
Decentralized CAR-T production: clinical, economic, and regulatory perspectives. Worldwide Network for Blood & Marrow Transplantation (WBMT) special a
CAR-T 细胞疗法改变了血液系统恶性肿瘤的治疗,并正在迅速扩展到实体瘤和自身免疫性疾病。
Recent advances in molecular mechanisms to improve the efficacy of CAR-T cell therapy for viral diseases, cancer, and autoimmune diseases.
嵌合抗原受体(CAR)-T细胞疗法已经改变了血液系统恶性肿瘤的治疗,但其在实体瘤、慢性病毒感染和自身免疫性疾病中的更广泛应用仍受到抗原异质性、免疫抑制性组织微环境、T细胞耗竭、持久性有限以及治疗相关毒性的制约。
An in vivo CRISPR screen unveils promising target genes to improve CAR-T cell efficacy in a solid tumor model.
这些结果表明,某些基因编辑策略可能对 CAR-T 细胞持久性产生有益、中性甚至有害的影响,具体取决于特定条件。
CRISPR-Engineered CAR-T Cell Therapy for Epstein-Barr Virus-Associated Nasopharyngeal Carcinoma: A Review of Emerging Therapeutic Prospects.
EBV 相关鼻咽癌(NPC)在临床上仍是一种具有挑战性的恶性肿瘤,尤其是在复发或转移性疾病中,化疗放疗和免疫检查点阻断的持久缓解有限。
NR2F6 deletion revives CAR-T cell function and induces antigen-agnostic immune memory in solid tumors.
尽管输注的 CAR-T 细胞在 2 周内即消失,但持久的肿瘤控制与表位扩展及继发性免疫反应相伴出现,可能通过树突状细胞再激活实现。
In vivo CAR-T therapy: The shift from ex vivo culturing to direct in situ immune reprogramming.
使用嵌合抗原受体(CAR)的 CAR T 细胞疗法为多种血液系统恶性肿瘤的治疗带来了根本性转变,产生了高缓解率和持久缓解。
Rewriting CAR-T cell fate: CRISPR/Cas gene editing for solid tumor therapy.
尽管CAR-T(CAR-T)细胞疗法在血液系统恶性肿瘤中取得了显著成功,但其在实体瘤中的治疗效果仍受多种挑战限制,包括肿瘤浸润不足、T细胞耗竭以及免疫抑制性肿瘤微环境(TME)。
Mass Spectrometry in Allogeneic CAR-T Cell Manufacturing: From Cellular Starting Materials to Multi-Attribute Quality Control.
这些方法展示了 MS 驱动分析在解决 CAR T 细胞生产当前局限性方面的潜力,具体体现在提升工艺理解、实现全面质量评估以及支持监管决策等方面。
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