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非病毒纳米颗粒体内工程化 CAR 免疫细胞

In vivo engineering of CAR immune cells by nonviral nanoparticles.

PubMed 2026/07/27 发表BiomaterialsQ1 · IF 13.6(JCR 2025)

嵌合抗原受体(CAR)免疫细胞疗法已经彻底改变了血液系统恶性肿瘤的治疗,但传统的体外制造仍然成本高昂、工艺复杂且物流要求苛刻。

92.1分
★★★★★

去中心化 CAR-T 生产:临床、经济和监管视角。Worldwide Network for Blood & Marrow Transplantation (WBMT) 特别文章

Decentralized CAR-T production: clinical, economic, and regulatory perspectives. Worldwide Network for Blood & Marrow Transplantation (WBMT) special a

PubMed 2026/09/24 发表Bone Marrow TransplantQ1 · IF 5.1(JCR 2025)

CAR-T 细胞疗法改变了血液系统恶性肿瘤的治疗,并正在迅速扩展到实体瘤和自身免疫性疾病。

84.0分
★★★★☆

改善 CAR-T 细胞治疗对病毒性疾病、癌症和自身免疫性疾病疗效的分子机制最新进展

Recent advances in molecular mechanisms to improve the efficacy of CAR-T cell therapy for viral diseases, cancer, and autoimmune diseases.

PubMed 2026/09/06 发表Stem Cell Res TherQ1 · IF 7.8(JCR 2025)

嵌合抗原受体(CAR)-T细胞疗法已经改变了血液系统恶性肿瘤的治疗,但其在实体瘤、慢性病毒感染和自身免疫性疾病中的更广泛应用仍受到抗原异质性、免疫抑制性组织微环境、T细胞耗竭、持久性有限以及治疗相关毒性的制约。

81.8分
★★★★☆

体内 CRISPR 筛选揭示可提高实体瘤模型中 CAR-T 细胞疗效的潜在靶基因

An in vivo CRISPR screen unveils promising target genes to improve CAR-T cell efficacy in a solid tumor model.

PubMed 2026/04/04 发表Mol TherQ1 · IF 11.4(JCR 2025)

这些结果表明,某些基因编辑策略可能对 CAR-T 细胞持久性产生有益、中性甚至有害的影响,具体取决于特定条件。

81.6分
★★★★☆

CRISPR 工程化 CAR-T 细胞治疗 EB 病毒相关鼻咽癌:新兴治疗前景综述

CRISPR-Engineered CAR-T Cell Therapy for Epstein-Barr Virus-Associated Nasopharyngeal Carcinoma: A Review of Emerging Therapeutic Prospects.

PubMed 2026/09/01 发表Rev Med VirolQ1 · IF 5.5(JCR 2025)

EBV 相关鼻咽癌(NPC)在临床上仍是一种具有挑战性的恶性肿瘤,尤其是在复发或转移性疾病中,化疗放疗和免疫检查点阻断的持久缓解有限。

81.0分
★★★★☆

NR2F6 缺失恢复 CAR-T 细胞功能并在实体瘤中诱导抗原无关的免疫记忆

NR2F6 deletion revives CAR-T cell function and induces antigen-agnostic immune memory in solid tumors.

PubMed 2026/02/27 发表Nat CommunQ1 · IF 18.1(JCR 2025)

尽管输注的 CAR-T 细胞在 2 周内即消失,但持久的肿瘤控制与表位扩展及继发性免疫反应相伴出现,可能通过树突状细胞再激活实现。

79.0分
★★★★☆

体内 CAR-T 疗法:从体外培养到直接原位免疫重编程的转变

In vivo CAR-T therapy: The shift from ex vivo culturing to direct in situ immune reprogramming.

PubMed 2026/08/10 发表Int ImmunopharmacolQ1 · IF 5.6(JCR 2025)

使用嵌合抗原受体(CAR)的 CAR T 细胞疗法为多种血液系统恶性肿瘤的治疗带来了根本性转变,产生了高缓解率和持久缓解。

78.4分
★★★★☆

重写 CAR T 细胞命运:用于实体瘤治疗的 CRISPR/Cas 基因编辑

Rewriting CAR-T cell fate: CRISPR/Cas gene editing for solid tumor therapy.

PubMed 2026/07/28 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

尽管CAR-T(CAR-T)细胞疗法在血液系统恶性肿瘤中取得了显著成功,但其在实体瘤中的治疗效果仍受多种挑战限制,包括肿瘤浸润不足、T细胞耗竭以及免疫抑制性肿瘤微环境(TME)。

76.5分
★★★★☆

质谱技术在异体 CAR-T 细胞生产中的应用:从细胞起始材料到多属性质量控制

Mass Spectrometry in Allogeneic CAR-T Cell Manufacturing: From Cellular Starting Materials to Multi-Attribute Quality Control.

PubMed 2026/07/25 发表CellsQ2 · IF 6(JCR 2025)

这些方法展示了 MS 驱动分析在解决 CAR T 细胞生产当前局限性方面的潜力,具体体现在提升工艺理解、实现全面质量评估以及支持监管决策等方面。

76.5分
★★★★☆