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双特异性抗体

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携带 BLM 突变的 DLBCL 患者在接受 CD19/CD22 双特异性 CAR-T 细胞治疗后发生继发性外周 T 细胞淋巴瘤

Secondary peripheral T-cell lymphoma in a patient with DLBCL harboring BLM mutation following CD19/CD22 bispecific CAR-T cell therapy.

PubMed 2026/07/08 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

我们描述了一例继发性外周 T 细胞淋巴瘤(PTCL),其来源于一名携带致病性胚系 BLM p.L107Ffs*36 变异的复发或难治性 B 细胞淋巴瘤患者输注的 CD19/CD22-4-1BB-CD3-lenti 双特异性嵌合抗原受体(CAR)-T 细胞。

90.3分
★★★★★

成人急性淋巴细胞白血病:将最新进展融入当前治疗策略

Adult acute lymphoblastic leukemia: incorporation of recent advances into current treatment strategies.

PubMed 2026/07/04 发表Blood Cancer JQ1 · IF 13.8(JCR 2025)

由于治疗进展以及疾病监测和预后评估的改善,B 细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)的结局随时间推移有所改善。

89.5分
★★★★★

CD22 特异性 T 细胞受体实现 B 细胞恶性肿瘤的有效过继 T 细胞治疗

A CD22-specific T-cell receptor enables effective adoptive T-cell therapy for B-cell malignancies.

PubMed 2026/03/05 发表BloodQ1 · IF 23.9(JCR 2025)

我们的研究结果提供了强有力的临床前证据,支持 CD22 TCR 疗法作为 CD22low B 细胞恶性肿瘤的有效治疗选择,包括 CD19 CAR T 细胞治疗后复发的患者。

79.4分
★★★★☆

AI 引导的 CAR 设计与靶向通路调控以增强多抗原 CAR-T 细胞持久性并克服抗原逃逸

AI-guided CAR designs and targeted pathway modulation to enhance multi-antigen CAR T cell durability and overcome antigen escape.

PubMed 2026/01/17 发表Nat CommunQ1 · IF 18.1(JCR 2025)

综合起来,我们的研究提出了一种新一代 AI 引导的 CAR-T 策略,该策略整合基于结构的优化与细胞内调控,以改善持久性、拓宽抗原覆盖并确保持久的治疗疗效。

76.8分
★★★★☆

CD22 作为血液系统恶性肿瘤与自身免疫性疾病的靶点

CD22 as a Target for Hematological Malignancies and Autoimmune Diseases.

PubMed 2026/06/16 发表Int J Mol SciQ1 · IF 5.6(JCR 2025)

CD22 是一种主要表达于 B 细胞表面的关键抑制性共受体,在调节 B 细胞受体(BCR)信号传导和维持免疫稳态中发挥关键作用。

72.4分
★★★★☆

复发/难治性大 B 细胞淋巴瘤中基线免疫细胞组成与 CAR-T 细胞扩增及生存的关联

Association of baseline immune cell composition with CAR-T cell expansion and survival in Relapsed/Refractory large B-Cell lymphoma.

PubMed 2026/06/06 发表J Transl MedQ1 · IF 9.7(JCR 2025)

基线免疫细胞组成可能与 R/R 大 B 细胞淋巴瘤中 CAR-T 的扩增和结局相关。

71.3分
★★★★☆

成人急性淋巴细胞白血病的治疗:综述

Management of Adult Acute Lymphoblastic Leukemia: A Review.

PubMed 2025/07/01 发表JAMA OncolQ1 · IF 23.9(JCR 2025)

ALL 的治疗正在迅速变化。研究者已经评估了一线及后线方案,采用酪氨酸激酶抑制剂与免疫治疗的联合方案,化疗强度更低或不再使用化疗。未来研究将评估 CD19、CD20 和 CD22 多靶点抗体及CAR-T 细胞疗法、新型抗体制剂,以及强度更低/疗程更短的方案。

69.3分
★★★☆☆