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双特异性抗体

FOR TREATMENT

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按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性,以登记原文和主治医生判断为准。

CD19/CD70双特异性CAR-T细胞疗法

中国 尚未开始招募 深圳 Shenzhen Geno-immune Medical Institute
技术:CAR-T技术:双特异性抗体B 细胞恶性肿瘤
82.1分
★★★★☆

CD19/CD22双特异性CAR-T细胞疗法

中国 尚未开始招募 深圳 Shenzhen Geno-immune Medical Institute
技术:CAR-T技术:双特异性抗体B 细胞恶性肿瘤
82.1分
★★★★☆

CD3 细胞治疗用于非霍奇金淋巴瘤:I/II 期临床试验(Institute of Hematology)

中国 进行中(不再招募) 天津 Institute of Hematology and Blood Diseases Hospital ,Chinese Academy of Medical Sciences
技术:CAR-T技术:双特异性抗体非霍奇金淋巴瘤
75.7分
★★★★☆

CD19/CD22 bispecific CAR-T(CD19CAR-T 细胞)治疗大 B 细胞淋巴瘤:II 期临床试验

中国 进行中(不再招募) 北京 Beijing Tongren Hospital, Capital Medical University
技术:CAR-T技术:双特异性抗体大B细胞淋巴瘤淋巴瘤
69.4分
★★★☆☆

CD19 CAR-T 细胞治疗 Hematologic Diseases:I 期临床试验(Roswell Park Cancer)

美国 尚未开始招募
技术:CAR-T技术:双特异性抗体血液系统恶性肿瘤
67.2分
★★★☆☆

CD20 CAR-T 细胞治疗非霍奇金淋巴瘤:I 期临床试验(Medical College of)

美国 尚未开始招募
技术:CAR-T技术:双特异性抗体非霍奇金淋巴瘤
63.5分
★★★☆☆

CD19-CD22 CAR T(CD19CAR-T 细胞)治疗急性淋巴细胞白血病:I 期临床试验

美国 招募中
技术:CAR-T技术:双特异性抗体急性淋巴细胞白血病
61.6分
★★★☆☆

CD19&CD22 bispecific CAR-T(CD19CAR-T 细胞)治疗淋巴瘤:I/II 期临床试验

中国 招募中 登记信息 22 个月未更新 武汉 Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
技术:CAR-T技术:双特异性抗体淋巴瘤白血病
51.7分
★★★☆☆

CD19/CD22 双特异性 CAR-T 细胞治疗复发/难治性 B 细胞淋巴瘤或急性淋巴细胞白血病

中国 招募中 登记信息 36 个月未更新 北京 Liang Wang
技术:CAR-T技术:双特异性抗体弥漫大B细胞淋巴瘤急性淋巴细胞白血病淋巴瘤
49.5分
★★★☆☆

CD19/CD22 CAR-T(CD19CAR-T 细胞)治疗急性淋巴细胞白血病:I/II 期临床试验

其他 进行中(不再招募) 登记信息 44 个月未更新
技术:CAR-T技术:双特异性抗体急性淋巴细胞白血病
49.1分
★★★☆☆

FOR RESEARCH

如果你在找前沿论文

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下一代基于抗体的癌症治疗:抗体-药物偶联物和双特异性抗体在血液系统恶性肿瘤和实体瘤中的应用

Next-generation antibody-based therapeutics in cancer: antibody-drug conjugates bispecific antibodies across hematologic malignancies and solid tumors

PubMed 2026/09/09 发表J Hematol OncolQ1 · IF 47.8(JCR 2025)

肿瘤学的治疗范式正在经历由抗体药物偶联物(ADC)和双特异性抗体(bsAb)驱动的深刻变革。

97.8分
★★★★★

携带 BLM 突变的 DLBCL 患者在接受 CD19/CD22 双特异性 CAR-T 细胞治疗后发生继发性外周 T 细胞淋巴瘤

Secondary peripheral T-cell lymphoma in a patient with DLBCL harboring BLM mutation following CD19/CD22 bispecific CAR-T cell therapy.

PubMed 2026/07/08 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

我们描述了一例继发性外周 T 细胞淋巴瘤(PTCL),其来源于一名携带致病性胚系 BLM p.L107Ffs*36 变异的复发或难治性 B 细胞淋巴瘤患者输注的 CD19/CD22-4-1BB-CD3-lenti 双特异性嵌合抗原受体(CAR)-T 细胞。

90.3分
★★★★★

成人急性淋巴细胞白血病:将最新进展融入当前治疗策略

Adult acute lymphoblastic leukemia: incorporation of recent advances into current treatment strategies.

PubMed 2026/07/04 发表Blood Cancer JQ1 · IF 13.8(JCR 2025)

由于治疗进展以及疾病监测和预后评估的改善,B 细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)的结局随时间推移有所改善。

89.5分
★★★★★

短程递增给药 glofitamab 使弥漫大 B 细胞淋巴瘤患者抗 CD19 CAR T 细胞治疗失败后死亡风险减半:LYSA BiCAR 预设外部对照臂 II 期试验最终结果

Short ramp-up glofitamab halves mortality risk after anti-CD19 CAR T-cell therapy failure in patients with diffuse large B-cell lymphoma: final result

PubMed 2026/07/01 发表J Hematol OncolQ1 · IF 47.8(JCR 2025)

在这项稳健的疗效比较研究中,CAR-T 细胞治疗失败后首次复发或进展时给予短爬坡 glofitamab,与同期非双特异性挽救治疗相比显著提高了生存机会。

89.5分
★★★★★

复发/难治性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤中 CD19/20 CAR-T 疗法的临床结局与空间转录组图谱

Clinical outcomes and spatial transcriptomic profiles of CD19/20 CAR-T therapy in relapsed or refractory B-cell non-Hodgkin's lymphoma.

PubMed 2026/05/17 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

双特异性 CD19/20 CAR-T 疗法产生了持久的临床活性,且毒性可控。

85.0分
★★★★★

Loncastuximab tesirine 治疗多线经治的大 B 细胞淋巴瘤患者:德国淋巴瘤联盟分析

Loncastuximab tesirine in heavily pretreated patients with large B-cell lymphoma: a German Lymphoma Alliance analysis.

PubMed 2026/09/18 发表Blood AdvQ1 · IF 7.7(JCR 2025)

76%接受过CAR-T 细胞(n=55)、双特异性抗体(BsAbs)(n=56)或两者(n=40)的治疗。

83.2分
★★★★☆

开发基于溶瘤病毒递送 CD19 和 EGFRvIII 抗原与双特异性 CAR 的胶质母细胞瘤多模式治疗

Developing a multimodal therapy for glioblastoma using oncolytic virus delivering CD19 and EGFRvIII antigens and bi-specific CARs.

PubMed 2026/04/09 发表Nat CommunQ1 · IF 18.1(JCR 2025)

这些发现为靶向胶质母细胞瘤和其他实体瘤的多模式免疫治疗建立了一个有前景的平台。

82.0分
★★★★☆

构建一种高度通用、经优化的 TCR 双特异性支架,用于靶向肿瘤特异性肽-HLA 抗原

Generation of a highly versatile TCR bispecific scaffold optimized for targeting tumor-specific peptide-HLA antigens.

PubMed 2026/09/01 发表MAbsQ1 · IF 7.9(JCR 2025)

将T淋巴细胞重定向至癌细胞是过去几年肿瘤学领域最有前景的治疗理念之一,并已促使过继性细胞治疗(ACT)和T细胞衔接双特异性(TEB)分子获得多项监管批准。

81.0分
★★★★☆

CD22 特异性 T 细胞受体实现 B 细胞恶性肿瘤的有效过继 T 细胞治疗

A CD22-specific T-cell receptor enables effective adoptive T-cell therapy for B-cell malignancies.

PubMed 2026/03/05 发表BloodQ1 · IF 23.9(JCR 2025)

我们的研究结果提供了强有力的临床前证据,支持 CD22 TCR 疗法作为 CD22low B 细胞恶性肿瘤的有效治疗选择,包括 CD19 CAR T 细胞治疗后复发的患者。

79.4分
★★★★☆