肿瘤细胞治疗研究
MODALITY HUB
FOR TREATMENT
按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
Next-generation antibody-based therapeutics in cancer: antibody-drug conjugates bispecific antibodies across hematologic malignancies and solid tumors
肿瘤学的治疗范式正在经历由抗体药物偶联物（ADC）和双特异性抗体（bsAb）驱动的深刻变革。
Anti-BCMA/GPRC5D CAR T cells in patients with relapsed or refractory multiple myeloma who have extraosseous extramedullary disease.
这些发现支持抗 BCMA/GPRC5D 双特异性 CAR T 细胞在伴骨外 EMD 的复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者中诱导了高缓解率，且安全性可控。
How I treat plasma cell leukemia.
浆细胞白血病（PCL）是一种极具侵袭性的浆细胞恶性肿瘤，根据国际骨髓瘤工作组共识，其定义为外周血中循环浆细胞≥5%，且患者在其他方面符合多发性骨髓瘤（MM）的诊断标准。
Subsequent CAR-T and engineered antibody for relapsed/refractory multiple myeloma following BCMA-targeted treatment: a systematic review and meta-anal
GPRC5D CAR-T 在 BCMA 治疗后场景中显示出优于工程化抗体的疗效。
Real-world evidence on infection risk in multiple myeloma treated with BiTEs and CAR-T cells: a meta-analysis.
在真实世界实践中，接受 T 细胞重定向治疗的 RRMM 患者中约每 4 例就有 1 例发生严重感染。
Incorporating the Next Generation of Immunotherapies Into the Treatment of Multiple Myeloma.
免疫治疗近期改变了多发性骨髓瘤（MM）的治疗格局。
Dual-antigen-targeting T-cell immunotherapies in MM: circumventing tumor heterogeneity and preventing antigen escape.
双靶向最终应在大规模 III 期试验中，与靶点转换的单靶向药物序贯治疗这一经典方案进行比较。
T-cell dynamics, CD8/NK ratio and tumor survival hallmarks determine response to T-cell bispecific forimtamig in myeloma.
这些挑战要求我们采用新方法来优化治疗，并最终理解耐药机制。
Real-world outcomes with BCMA- and GPRC5D-targeting bispecific antibodies in plasma cell leukemia.
我们在一项多中心回顾性研究中评估了来自 15 家学术中心的 122 例原发性或继发性 PCL 患者的真实世界结局，患者被分为活动性（BsAb 启动前 30 天内循环浆细胞≥5%）或历史性。
GPRC5D-targeting bispecific and trispecific antibodies in multiple myeloma: Current evidence and emerging strategies.
G蛋白偶联受体C类第5组成员D（GPRC5D）已成为复发/难治性多发性骨髓瘤中一个关键的免疫治疗靶点。
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