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双特异性抗体

FOR TREATMENT

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按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性,以登记原文和主治医生判断为准。

CAR-T 治疗大 B 细胞淋巴瘤、弥漫大 B 细胞淋巴瘤:II 期临床试验(Abramson Cancer Center)

美国 进行中(不再招募)
技术:CAR-T技术:双特异性抗体弥漫大B细胞淋巴瘤淋巴瘤
84.7分
★★★★☆

CD3 细胞治疗用于非霍奇金淋巴瘤:I/II 期临床试验(Institute of Hematology)

中国 进行中(不再招募) 天津 Institute of Hematology and Blood Diseases Hospital ,Chinese Academy of Medical Sciences
技术:CAR-T技术:双特异性抗体非霍奇金淋巴瘤
75.7分
★★★★☆

CD19/CD22 bispecific CAR-T(CD19CAR-T 细胞)治疗大 B 细胞淋巴瘤:II 期临床试验

中国 进行中(不再招募) 北京 Beijing Tongren Hospital, Capital Medical University
技术:CAR-T技术:双特异性抗体大B细胞淋巴瘤淋巴瘤
69.4分
★★★☆☆

CD20 CAR-T 细胞治疗非霍奇金淋巴瘤:I 期临床试验(Medical College of)

美国 尚未开始招募
技术:CAR-T技术:双特异性抗体非霍奇金淋巴瘤
63.5分
★★★☆☆

CAR-T 细胞治疗 B 细胞淋巴瘤:II 期临床试验(Institute of Hematology)

中国 招募中 登记信息 16 个月未更新 天津 Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital
技术:CAR-T技术:双特异性抗体B细胞淋巴瘤淋巴瘤
55.1分
★★★☆☆

CD19&CD22 bispecific CAR-T(CD19CAR-T 细胞)治疗淋巴瘤:I/II 期临床试验

中国 招募中 登记信息 22 个月未更新 武汉 Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
技术:CAR-T技术:双特异性抗体淋巴瘤白血病
51.7分
★★★☆☆

CD19/CD22 双特异性 CAR-T 细胞治疗复发/难治性 B 细胞淋巴瘤或急性淋巴细胞白血病

中国 招募中 登记信息 36 个月未更新 北京 Liang Wang
技术:CAR-T技术:双特异性抗体弥漫大B细胞淋巴瘤急性淋巴细胞白血病淋巴瘤
49.5分
★★★☆☆

CAR-T 或双特异性抗体治疗前的实用老年综合评估,用于预测老年患者副作用和结局(GA-ACT)

欧洲 招募中
技术:CAR-T技术:双特异性抗体B细胞淋巴瘤
35.0分
★★☆☆☆

复发/难治性高级别 B 细胞淋巴瘤的免疫化疗研究

韩国 招募中 登记信息 20 个月未更新
技术:CAR-T技术:双特异性抗体淋巴瘤
25.6分
★☆☆☆☆

FOR RESEARCH

如果你在找前沿论文

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下一代基于抗体的癌症治疗:抗体-药物偶联物和双特异性抗体在血液系统恶性肿瘤和实体瘤中的应用

Next-generation antibody-based therapeutics in cancer: antibody-drug conjugates bispecific antibodies across hematologic malignancies and solid tumors

PubMed 2026/09/09 发表J Hematol OncolQ1 · IF 47.8(JCR 2025)

肿瘤学的治疗范式正在经历由抗体药物偶联物(ADC)和双特异性抗体(bsAb)驱动的深刻变革。

97.8分
★★★★★

从分子发病机制到新型治疗策略——外周 T 细胞淋巴瘤治疗最新进展综述

From molecular pathogenesis to novel Therapeutic approaches - a review of recent advances in the treatment of peripheral T cell Lymphomas.

PubMed 2026/08/25 发表Biomark ResQ1 · IF 14.6(JCR 2025)

外周T细胞淋巴瘤(PTCLs)包括约30种不同的亚型,合计约占所有非霍奇金淋巴瘤的10-20%,其地理分布以东亚和南美更为多见。

95.5分
★★★★★

我如何预防接受双特异性抗体治疗的晚期 B 细胞恶性肿瘤成人患者的感染

How I prevent infections in adults receiving bispecific antibody therapies for advanced B-cell malignancies.

PubMed 2026/08/20 发表BloodQ1 · IF 23.9(JCR 2025)

T细胞衔接双特异性抗体(BsAbs)已改变了多种血液系统恶性肿瘤的治疗格局,目前正在一线治疗、联合方案以及非恶性疾病中开展研究。

95.1分
★★★★★

我如何治疗浆细胞白血病

How I treat plasma cell leukemia.

PubMed 2026/07/23 发表BloodQ1 · IF 23.9(JCR 2025)

浆细胞白血病(PCL)是一种极具侵袭性的浆细胞恶性肿瘤,根据国际骨髓瘤工作组共识,其定义为外周血中循环浆细胞≥5%,且患者在其他方面符合多发性骨髓瘤(MM)的诊断标准。

91.8分
★★★★★

携带 BLM 突变的 DLBCL 患者在接受 CD19/CD22 双特异性 CAR-T 细胞治疗后发生继发性外周 T 细胞淋巴瘤

Secondary peripheral T-cell lymphoma in a patient with DLBCL harboring BLM mutation following CD19/CD22 bispecific CAR-T cell therapy.

PubMed 2026/07/08 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

我们描述了一例继发性外周 T 细胞淋巴瘤(PTCL),其来源于一名携带致病性胚系 BLM p.L107Ffs*36 变异的复发或难治性 B 细胞淋巴瘤患者输注的 CD19/CD22-4-1BB-CD3-lenti 双特异性嵌合抗原受体(CAR)-T 细胞。

90.3分
★★★★★

大 B 细胞淋巴瘤中的选择混乱:呼吁统一一线试验设计

The Chaos of Choice in Large B-cell Lymphoma: A Call to Harmonize First-line Trial Design.

PubMed 2026/07/06 发表BloodQ1 · IF 23.9(JCR 2025)

正在进行的 III 期试验采用了异质性设计,包括不同的对照组、入选标准和终点,但存在一个共同局限:生物标志物驱动的患者选择纳入不一致。

89.9分
★★★★★

短程递增给药 glofitamab 使弥漫大 B 细胞淋巴瘤患者抗 CD19 CAR T 细胞治疗失败后死亡风险减半:LYSA BiCAR 预设外部对照臂 II 期试验最终结果

Short ramp-up glofitamab halves mortality risk after anti-CD19 CAR T-cell therapy failure in patients with diffuse large B-cell lymphoma: final result

PubMed 2026/07/01 发表J Hematol OncolQ1 · IF 47.8(JCR 2025)

在这项稳健的疗效比较研究中,CAR-T 细胞治疗失败后首次复发或进展时给予短爬坡 glofitamab,与同期非双特异性挽救治疗相比显著提高了生存机会。

89.5分
★★★★★

血液系统恶性肿瘤中的患者来源类器官:保真度与超越动物的转化

Patient-derived organoids in hematologic malignancies: Fidelity and translation beyond animals.

PubMed 2026/06/27 发表Trends CancerQ1 · IF 21.6(JCR 2025)

血液系统肿瘤患者来源类器官(PDOs)在 3D 中重建人骨髓和淋巴结微环境,保留恶性细胞状态、克隆多样性和临床相关的药物反应。

89.1分
★★★★★