验证 CCL20 驱动的分泌 PD-1 阻断剂的 CAR-γδ T 细胞及其向实体瘤增强的迁移能力
Validation of CCL20-driven CAR-γδ T secreting PD-1 blockade with enhanced trafficking into solid tumor.
肿瘤细胞治疗研究
MODALITY HUB
FOR TREATMENT
现在就能报名的(招募中)排在最前,共 0 项。同一状态内中国中心优先。信息来自 ClinicalTrials.gov、CDE 与 ChiCTR 公开登记。能否入组、费用与可及性,以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
Validation of CCL20-driven CAR-γδ T secreting PD-1 blockade with enhanced trafficking into solid tumor.
Allogeneic cetuximab-armed gamma delta T cells using antibody-cell conjugation technology for the treatment of EGFR-expressing solid tumors.
这些发现支持 ACE2016 作为一种针对表达 EGFR 的癌症的现成γδ2 T 细胞疗法的临床潜力,在实体瘤疗法的开发中提供了特异性、可扩展性和安全性的结合。
Prognostic implications, genomic and immune characteristics of lung adenocarcinoma with lepidic growth pattern.
LP+A 是一种独特的组织学亚型,具有更高的 EGFR 突变率、更低的肿瘤突变负荷和免疫检查点表达水平。我们的研究结果提示,在 LP+A 中,靶向治疗可能比免疫治疗更有获益。
Low-exhaustion peripheral circulating γδ T cells serve as a biomarker for predicting the clinical benefit rate of non-small cell lung cancer (NSCLC) p
这些发现共同表明,循环中低免疫耗竭水平的 Vδ2 T 细胞是 NSCLC 化疗和靶向治疗疗效的关键贡献者。靶向 Vδ2 T 细胞可能是提高 NSCLC 患者治疗临床获益率的一种有前景的策略。
Three distinct mechanisms underlying human γδ T cell-mediated cytotoxicity against malignant pleural mesothelioma.
MEMBER ACCOUNT
登录成功会直接打开下一页。