FDA 批准首款 TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）疗法，提振实体瘤细胞治疗希望

单细胞追踪揭示黑色素瘤 TIL 治疗过程中肿瘤反应性 T 细胞的可塑性

Single-cell tracking reveals tumor-reactive T cell plasticity during melanoma TIL therapy.

PiggyBac 工程化膜结合 IL7 TIL 联合抗 PD-1 抗体在复发性卵巢癌中显示疗效：一项首次人体 I 期试验

PiggyBac-Engineered Membrane-Bound IL7 TILs Combined with Anti-PD-1 Antibody Demonstrates Efficacy in Recurrent Ovarian Cancer: A First-in-Human Phase

GC203 方案将 piggyBac 膜结合 IL7 自体 TIL 与抗 PD-1 抗体联合，在重度经治的 rOC 患者中显示出良好的安全性和有前景的疗效，支持其在这一高需求人群中进一步开发。

TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）与乳腺放疗：国际免疫肿瘤生物标志物工作组展望

Tumour-infiltrating lymphocytes and breast radiotherapy: perspectives from the International Immuno-Oncology Biomarker Working Group.

免疫细胞因子特征可预测接受溶瘤腺病毒 TILT-123 联合化疗及无 IL-2 过继性 TIL 治疗的晚期黑色素瘤患者的生存

Immune-cytokine signature predicts survival in patients with advanced melanoma treated with oncolytic adenovirus TILT-123 and chemotherapy and IL-2-fr

这些发现为 TILT-123 联合 TIL 疗法提供了机制上的见解，并为未来的生物标志物导向临床研究提出了方向。

CD8+ T 细胞的表型与功能特征预测晚期黑色素瘤随机 III 期试验中 TIL 治疗后的临床结局

Phenotypic and Functional Characteristics of CD8+ T Cells Predict Clinical Outcome Following TIL Therapy in a Randomized Phase III Trial in Advanced M

CD8+ T 细胞表型、肿瘤反应性和体内持久性成为临床结局的强预测因素。

输注产品的免疫学决定因素与肿瘤微环境决定晚期黑色素瘤 TIL 治疗的应答

Immunologic determinants of infusion products and the tumor microenvironment govern response to TIL therapy in advanced melanoma.

这些发现定义了一个整合框架，将 TIL 组成和肿瘤微环境与治疗反应联系起来，并确定了可能指导患者选择和优化 TIL 治疗的潜在生物标志物和生物学特征。