单细胞追踪揭示黑色素瘤 TIL 治疗过程中肿瘤反应性 T 细胞的可塑性
Single-cell tracking reveals tumor-reactive T cell plasticity during melanoma TIL therapy.
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
CD4+ TIL 通过靶向 MHC-II 挽救抗 PD-1 治疗失败
英文原题：CD4+ TIL to the Rescue of Anti-PD-1 Failure by Targeting MHC-II.
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CD4+ TIL to the Rescue of Anti-PD-1 Failure by Targeting MHC-II.
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中文摘要
在本期《CCR Translations》中，我们讨论了TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）疗法通过 CD4⁺ 介导、依赖 MHC-II 的杀伤作用克服免疫检查点抑制剂耐药的潜力。在人类肿瘤中验证这些结果，有望改善过继性细胞转移疗法在晚期癌症中的临床应用。参见 Draghi 等人相关文章，第 3937 页。
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In this CCR Translations, we discuss the potential for tumor-infiltrating lymphocyte therapy to overcome immune checkpoint inhibitor resistance through CD4+-mediated and MHC-II-dependent killing. Validating these results from human tumors has potential to improve the clinical application of adoptive cellular transfer in advanced cancers. See related article by Draghi et al., p. 3937.
论文信息
- 作者
- Betof Warner A、Luke JJ
- 第一作者单位
- Stanford Cancer Institute, Palo Alto, California.
- 通讯作者单位
- Department of Medicine, UPMC Hillman Cancer Center and the University of Pittsburgh, Pittsburgh, Pennsylvania.United States
- 文献类型
- 美国 NIH 资助研究 · 非美国政府资助研究 · 评论
- 期刊
- Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research2023 Oct 2
- 原文标识
- PubMed 37534980 · DOI 10.1158/1078-0432.CCR-23-1333
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