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壶腹腺癌中 PD-L1 的表达

英文原题：PD-L1 Expression in Ampullary Adenocarcinoma.

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PD-L1 Expression in Ampullary Adenocarcinoma.

PubMed 2023/06/08（内容时间） Int J Surg Pathol Q4 · IF 0.9（JCR 2025）

分数与星级只用于站内排序 —— 不代表疗效、安全性或个人适用性。

非小细胞肺癌地区：亚太其他
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研究概要

在壶腹腺癌的背景下，本研究强调了 PD-L1 IHC 克隆 E1L3N 在不同阈值下观察到的阳性表达，其中在 10% 临界值时的关联尤为显著。

研究思路结论见上方概要

背景

壶腹腺癌是一种罕见的肿瘤，通常采用复杂的Whipple手术进行治疗。若干组织学因素可预测不良预后，包括胰胆管形态、存在淋巴血管侵犯、神经周围侵犯以及局部或远处转移。以吉西他滨、5-氟尿嘧啶方案进行的全身治疗获益不一。免疫治疗检查点抑制剂已在多种癌中显示出有益的抗肿瘤效果，其中最显著的是在非小细胞肺癌中。这些新型药物的给药基于免疫组织化学表达（其可能指示也可能不指示对治疗的反应），以及多学科团队的细致决策。免疫组织化学（IHC）是展示免疫标志物的有效手段，并已在多种肿瘤类型中用于预测和预后目的。

方法

PD-L1 IHC（克隆号E1L3N）应用于101例壶腹腺癌。同时评估了TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）。对免疫反应性进行评估，并按以下染色阈值分类：肿瘤细胞（膜和/或细胞质染色模式）为<1%、<5%、<10%和≥10%，免疫细胞为5%和10%临界值。

结果

我们发现，在10%的截断值下，73.3%（74/101）的患者为男性（P = .006），年龄大于50岁（P < .001），肿瘤大小<3 cm（P = .001）。这与肠分化（P = .004）和1级肿瘤（P = .001）显著相关。12例患者也出现了复发（P = .03）。

展开英文摘要原文
METHODS

PD-L1 IHC (clone E1L3N) was applied in 101 cases of ampullary adenocarcinoma. Tumor infiltrating lymphocytes were also evaluated. The immunoreactivity was assessed and categorized into following staining thresholds: <1%, <5%, <10% and ≥10% for tumor cells (membranous and/or cytoplasmic staining pattern), and 5% and 10% cut-offs for immune cells.

RESULTS

We found that at a 10% cut-off, 73.3% (74/101) patients were men ( P = .006) older than 50 years of age ( P < .001) presenting with a tumor measuring <3 cm ( P = .001). It was significantly associated with intestinal differentiation ( P = .004) and grade 1 tumors ( P = .001). Twelve patients presented with recurrence as well ( P = .03).

CONCLUSION

In the context of ampullary adenocarcinoma, this study highlights the positivity observed with the PD-L1 IHC clone E1L3N at different thresholds, with the particularly stronger associations being evident at a 10% cut-off.

论文信息

作者
Siddiqui SH、Kumari N、Mishra S、Radha P、Mohindra S、Singh RK、Krishnani N
单位
Department of Pathology, Sanjay Gandhi Postgraduate Institute of Medical Sciences, Lucknow, India.India
期刊
International journal of surgical pathology2024 Apr
原文标识
PubMed 37291997　·　DOI 10.1177/10668969231177263

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