猪尾猕猴中的混合 CAR-T 筛选鉴定出具有增强增殖、迁移和持久性的设计
Pooled CAR-T screening in pig-tailed macaques identifies designs with enhanced proliferation, trafficking, and persistence.
CAR-T 细胞疗法已彻底改变了 B 细胞恶性肿瘤的治疗；然而，超过 60% 的患者在 1 年内复发，常因 CAR-T 持续性不足所致。
73.8分
★★★★☆
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
DISEASE HUB
B 细胞恶性肿瘤
已选条件：target：CD20 ✕清除筛选
FOR TREATMENT
如果你在找治疗机会
全部在招试验 →按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
如果你在找前沿论文
全部条目 →利用展示多结构域融合配体的慢病毒载体在非人灵长类体内生成 CAR-T 细胞
In vivo CAR T-cell generation in nonhuman primates using lentiviral vectors displaying a multidomain fusion ligand.
此外，在未进行淋巴细胞清除化疗的情况下，向非人灵长类动物给予 VVPs 可大量生成抗 CD20 CAR-T 细胞，并使 B 细胞完全耗竭持续 >10 周。
64.4分
★★★☆☆
通过整合分子动力学和流式细胞术分析重新审视 CD20 上的 Ofatumumab 表位
Revisiting the Ofatumumab Epitope on CD20 through Integrative Molecular Dynamics and Flow Cytometry Analyses.
奥法木单抗是一种全人源抗CD20抗体，用于B细胞恶性肿瘤和自身免疫性疾病，但其精确的表位识别仍未完全明确。
54.5分
★★★☆☆
CAR T 细胞进入肿瘤岛是依赖 IFNγ 和 ICAM-1 的两步过程
CAR T-cell Entry into Tumor Islets Is a Two-Step Process Dependent on IFNγ and ICAM-1.
表达嵌合抗原受体（CAR）的 T 细胞过继转移对晚期 B 细胞恶性肿瘤已显示出显著的临床疗效，但对实体瘤尚未显示出疗效。
46.9分
★★★☆☆
T 细胞，尤其是活化的 CD4⁺ 细胞，维持抗 CD20 介导的 NK 细胞活力与抗体依赖性细胞毒作用
T cells, particularly activated CD4(+) cells, maintain anti-CD20-mediated NK cell viability and antibody dependent cellular cytotoxicity.
这些发现提示，主要由局部产生 IL2 所介导的 T 细胞辅助作用有助于 NK 细胞的 ADCC 与存活，而在肿瘤微环境中激活 T 细胞（例如通过使用基于抗 CD3 的双特异性抗体）可增强抗 CD20 及其他 mAb 疗法的疗效，这些疗法以 NK 介导的 ADCC 为主要作用机制。
46.9分
★★★☆☆
基于内含肽的模块化嵌合抗原受体平台用于特异性 CD19/CD20 共靶向
Intein-based modular chimeric antigen receptor platform for specific CD19/CD20 co-targeting.
我们的研究为通过一种通用且惰性的CAR骨架，实现高度特异性激活以靶向多种抗原的新方法奠定了基础。
41.0分
★★☆☆☆
使用基于 Quantum pBac 的 CAR-T 工程系统制备 CD20/CD19 靶向 iCasp9 可调控 CAR-TSCM 细胞
Manufacturing CD20/CD19-targeted iCasp9 regulatable CAR-TSCM cells using a Quantum pBac-based CAR-T engineering system.
然而，>50%接受CD19-CAR-T治疗的患者出现疾病进展，主要原因是抗原逃逸和低持久性。
33.1分
★☆☆☆☆
B 细胞缺陷促进肺癌的发生与进展
B cell deficiency promotes the initiation and progression of lung cancer.
目前商业化的靶向 CD19 和 BCMA 的 CAR-T 细胞疗法在治疗 B 细胞恶性肿瘤方面显示出巨大疗效。
31.3分
★☆☆☆☆
CD20 与 CD19 双特异性靶向提高 B 细胞恶性肿瘤中 CAR-T 细胞产品的多功能性
Bispecific targeting of CD20 and CD19 increases polyfunctionality of chimeric antigen receptor T-cell products in B-cell malignancies.
使用 CD19 或 CD20 抗原刺激均导致相似水平的分析物激活，提示该产品可能在 CD19- 患者群体中具有疗效。
31.3分
★☆☆☆☆