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骨肉瘤

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靶点
GD2

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骨肉瘤“冷转热”的概念蓝图:从肿瘤微环境分层假说到适应性治疗前景

A conceptual blueprint for "turning cold to hot" in Osteosarcoma: from TME stratification hypotheses to adaptive therapeutic prospects.

PubMed 2026/04/15 发表Cell Commun SignalQ1 · IF 11.6(JCR 2025)

这些要素共同为骨肉瘤的迭代状态评估和适应性治疗顺序定义了一个理论蓝图。

82.4分
★★★★☆

儿童骨肉瘤中的 GD2 靶向免疫治疗:新兴策略与联合方案的系统综述

GD2-targeted immunotherapy in pediatric bone sarcomas: a systematic review of emerging strategies and combination approaches.

PubMed 2026/08/04 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

GD2在小儿骨肉瘤中是一个具有生物学相关性和临床前景的靶点。然而,重大的转化挑战仍然存在,包括有限的临床数据、异质性的研究设计,以及缺乏用于GD2表达评估的标准化检测方法。需要进一步的国际合作研究,以优化患者选择并加速GD2靶向联合免疫治疗策略的开发。

77.6分
★★★★☆

骨肉瘤的临床试验格局:整合试验数据、免疫治疗趋势与生物标志物见解

The clinical trial landscape of osteosarcoma: integrating trial data, immunotherapeutic trends, and biomarker insights.

PubMed 2026/03/10 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

骨肉瘤是最具侵袭性的原发性恶性骨肿瘤,尽管数十年来采用标准MAP化疗和手术,其治疗结局仍停滞不前;转移/复发病例的5年总生存(OS)率<30%。

64.1分
★★★☆☆

递送载荷的工程化γδ T 细胞在骨肉瘤临床前模型中显示出增强的细胞毒性、持久性和疗效

Payload-delivering engineered γδ T cells display enhanced cytotoxicity, persistence, and efficacy in preclinical models of osteosarcoma.

PubMed 2024/05/29 发表Sci Transl MedQ1 · IF 15.6(JCR 2025)

这些数据表明stIL15-OPS-γδ T细胞是一种候选的同种异体细胞治疗平台,结合了直接细胞溶解和旁观者激活以促进肿瘤控制。

64.0分
★★★☆☆

以抗 CD3×抗 GD2 双特异性抗体武装 T 细胞靶向难治/复发性神经母细胞瘤和骨肉瘤

Targeting refractory/recurrent neuroblastoma and osteosarcoma with anti-CD3×anti-GD2 bispecific antibody armed T cells.

PubMed 2024/03/21 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

本研究证明了GD2BATs在高达160×10 6细胞/kg/输注剂量下的安全性。结合治疗后内源性免疫反应的证据,我们的发现支持在更大规模的II期临床试验中进一步研究GD2BATs。

63.6分
★★★☆☆

一种通过 PET 和[(64)Cu]Cu-NOTA-ch14.18/CHO 指导儿童肿瘤 GD2 靶向治疗的新方法

A novel approach to guide GD2-targeted therapy in pediatric tumors by PET and [(64)Cu]Cu-NOTA-ch14.18/CHO.

PubMed 2024/01/20 发表TheranosticsQ1 · IF 14.9(JCR 2025)

我们在此报告首批临床患者系列(n = 11),涉及不同儿童肿瘤,采用64 Cu-GD2 PET/MRI进行评估。

63.3分
★★★☆☆

靶向肿瘤血管以改善经体外 T 细胞衔接双特异性抗体武装的 T 细胞的抗肿瘤活性

Targeting tumor vasculature to improve antitumor activity of T cells armed ex vivo with T cell engaging bispecific antibody.

PubMed 2023/03/01 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

使用针对VEGF或VEGFR2的特异性抗体阻断VEGF,可增加TME中的HEV和细胞毒性CD8(+) TIL,在临床前模型中显著提高EAT策略的治疗效果,支持进一步研究VEGF阻断以增强基于BsAb的T细胞免疫疗法的临床研究。

62.9分
★★★☆☆