骨肉瘤“冷转热”的概念蓝图:从肿瘤微环境分层假说到适应性治疗前景
A conceptual blueprint for "turning cold to hot" in Osteosarcoma: from TME stratification hypotheses to adaptive therapeutic prospects.
这些要素共同为骨肉瘤的迭代状态评估和适应性治疗顺序定义了一个理论蓝图。
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FOR RESEARCH
A conceptual blueprint for "turning cold to hot" in Osteosarcoma: from TME stratification hypotheses to adaptive therapeutic prospects.
这些要素共同为骨肉瘤的迭代状态评估和适应性治疗顺序定义了一个理论蓝图。
GD2-targeted immunotherapy in pediatric bone sarcomas: a systematic review of emerging strategies and combination approaches.
GD2在小儿骨肉瘤中是一个具有生物学相关性和临床前景的靶点。然而,重大的转化挑战仍然存在,包括有限的临床数据、异质性的研究设计,以及缺乏用于GD2表达评估的标准化检测方法。需要进一步的国际合作研究,以优化患者选择并加速GD2靶向联合免疫治疗策略的开发。
Tumor-derived G-CSF induces an immunosuppressive microenvironment in an osteosarcoma model, reducing response to CAR.GD2 T-cells.
肉瘤是罕见的间充质肿瘤,约占所有儿童癌症的 10-15%。
The clinical trial landscape of osteosarcoma: integrating trial data, immunotherapeutic trends, and biomarker insights.
骨肉瘤是最具侵袭性的原发性恶性骨肿瘤,尽管数十年来采用标准MAP化疗和手术,其治疗结局仍停滞不前;转移/复发病例的5年总生存(OS)率<30%。
Payload-delivering engineered γδ T cells display enhanced cytotoxicity, persistence, and efficacy in preclinical models of osteosarcoma.
这些数据表明stIL15-OPS-γδ T细胞是一种候选的同种异体细胞治疗平台,结合了直接细胞溶解和旁观者激活以促进肿瘤控制。
Targeting refractory/recurrent neuroblastoma and osteosarcoma with anti-CD3×anti-GD2 bispecific antibody armed T cells.
本研究证明了GD2BATs在高达160×10 6细胞/kg/输注剂量下的安全性。结合治疗后内源性免疫反应的证据,我们的发现支持在更大规模的II期临床试验中进一步研究GD2BATs。
A novel approach to guide GD2-targeted therapy in pediatric tumors by PET and [(64)Cu]Cu-NOTA-ch14.18/CHO.
我们在此报告首批临床患者系列(n = 11),涉及不同儿童肿瘤,采用64 Cu-GD2 PET/MRI进行评估。
GD2-CAR CAR T cells in patients with osteosarcoma and neuroblastoma-it's not only the T cells that matter.
GD2-CAR T 细胞是安全的,但抗肿瘤反应有限。
Immune determinants of CAR-T cell expansion in solid tumor patients receiving GD2 CAR-T cell therapy.
我们的数据揭示了CAR-T生物学的介质和扩增的相关因素,这些可用于推进实体瘤患者的免疫疗法。
Targeting tumor vasculature to improve antitumor activity of T cells armed ex vivo with T cell engaging bispecific antibody.
使用针对VEGF或VEGFR2的特异性抗体阻断VEGF,可增加TME中的HEV和细胞毒性CD8(+) TIL,在临床前模型中显著提高EAT策略的治疗效果,支持进一步研究VEGF阻断以增强基于BsAb的T细胞免疫疗法的临床研究。
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