靶向 B7-H3-CAR-T 细胞中的 Regnase-1 重编程肿瘤微环境并增强骨肉瘤抗肿瘤疗效
Targeting Regnase-1 in B7-H3-CAR T cells reprograms the tumor microenvironment and enhances antitumor efficacy for osteosarcoma.
实体瘤微环境是 CAR T 细胞治疗面临的一道免疫抑制性治疗屏障,目前尚不清楚能否通过敲除 CAR T 细胞中的负性调控因子来重塑它。
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FOR TREATMENT
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FOR RESEARCH
Targeting Regnase-1 in B7-H3-CAR T cells reprograms the tumor microenvironment and enhances antitumor efficacy for osteosarcoma.
实体瘤微环境是 CAR T 细胞治疗面临的一道免疫抑制性治疗屏障,目前尚不清楚能否通过敲除 CAR T 细胞中的负性调控因子来重塑它。
A conceptual blueprint for "turning cold to hot" in Osteosarcoma: from TME stratification hypotheses to adaptive therapeutic prospects.
这些要素共同为骨肉瘤的迭代状态评估和适应性治疗顺序定义了一个理论蓝图。
Gene-based immunotherapy in osteosarcoma: from oncolytic vectors to engineered immune cells.
然而,免疫检查点阻断在未经选择的骨肉瘤患者中疗效有限:在SARC028研究中,22例接受pembrolizumab治疗的骨肉瘤患者中仅观察到1例客观缓解。
Reprogramming adoptive cell therapy for osteosarcoma: engineering, vaccination, and tumor microenvironment remodeling.
骨肉瘤仍是治疗上的重大挑战,尤其是对于复发、难治或转移性疾病的患者。
RAE1-armoured DC vaccine boosts NKG2D-CAR-T cells elicited anti-solid tumour treatment.
树突状细胞(DC)在免疫系统中发挥支持作用,将肿瘤相关抗原交叉提呈给T淋巴细胞并诱导级联免疫反应,从而作为细胞疫苗增强CAR-T细胞功能。
Enhancement of anti-sarcoma immunity by NK cells engineered with mRNA for expression of a EphA2-targeted CAR.
该研究为 EphA2 靶向 CAR-NK 细胞治疗在一系列儿童肉瘤中的临床评价提供了基础依据。
CD70-targeted CAR-T/NK therapy: Rationale, advances, and future directions.
CAR-T 细胞和自然杀伤(CAR-T/NK)细胞是一项快速发展的细胞免疫治疗技术,在血液系统疾病治疗中已取得巨大成就。
Gene and Cell Therapy for Sarcomas: A Review.
背景:肉瘤的异质性及其由此产生的不同亚型特异性特征、高复发率和远处转移倾向,仍对提供最佳治疗构成重大挑战。
Digging Through the Complexities of Immunological Approaches in Emerging Osteosarcoma Therapeutics: A Comprehensive Narrative Review with Updated Clin
手术与新辅助化疗及术后化疗的结合,已使局限性OS肿瘤患者的5年生存率显著提高至70%以上。
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