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骨肉瘤

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GD2

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甘草查尔酮 B 通过 Hedgehog 信号通路抑制 Neuritin 1 驱动的神经周围侵犯和骨肉瘤进展

Licochalcone B inhibits Neuritin 1-driven perineural invasion and osteosarcoma progression via the Hedgehog signaling pathway.

PubMed 2026/09/07 发表PhytomedicineQ1 · IF 11.3(JCR 2025)

LCB通过靶向NRN1在OS中发挥全面的抗肿瘤作用,同时抑制Hedgehog信号通路、减轻神经周围侵犯并恢复NK 细胞介导的抗肿瘤免疫,这可能成为改善患者预后的一种有前景的治疗策略。

97.4分
★★★★★

靶向 B7-H3-CAR-T 细胞中的 Regnase-1 重编程肿瘤微环境并增强骨肉瘤抗肿瘤疗效

Targeting Regnase-1 in B7-H3-CAR T cells reprograms the tumor microenvironment and enhances antitumor efficacy for osteosarcoma.

PubMed 2026/08/25 发表Cell Rep MedQ1 · IF 14(JCR 2025)

实体瘤微环境是 CAR T 细胞治疗面临的一道免疫抑制性治疗屏障,目前尚不清楚能否通过敲除 CAR T 细胞中的负性调控因子来重塑它。

95.5分
★★★★★

骨肉瘤“冷转热”的概念蓝图:从肿瘤微环境分层假说到适应性治疗前景

A conceptual blueprint for "turning cold to hot" in Osteosarcoma: from TME stratification hypotheses to adaptive therapeutic prospects.

PubMed 2026/04/15 发表Cell Commun SignalQ1 · IF 11.6(JCR 2025)

这些要素共同为骨肉瘤的迭代状态评估和适应性治疗顺序定义了一个理论蓝图。

82.4分
★★★★☆

骨肉瘤的基因免疫治疗:从溶瘤载体到工程化免疫细胞

Gene-based immunotherapy in osteosarcoma: from oncolytic vectors to engineered immune cells.

PubMed 2026/08/04 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

然而,免疫检查点阻断在未经选择的骨肉瘤患者中疗效有限:在SARC028研究中,22例接受pembrolizumab治疗的骨肉瘤患者中仅观察到1例客观缓解。

77.6分
★★★★☆

β-葡聚糖和 CD40 激动剂通过激活巨噬细胞和 NK 细胞抑制骨肉瘤肺转移

Inhibition of osteosarcoma lung metastases by β-glucan and CD40 agonist is mediated by activation of macrophages and NK cells.

PubMed 2025/10/13 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

我们的研究结果表明β-葡聚糖对OS肺肿瘤负荷具有抗肿瘤活性,β-葡聚糖与CD40a联合使用可增强治疗活性,且该活性由先天免疫(巨噬细胞和NK细胞)的激活所介导。

72.2分
★★★★☆

RAE1 装甲 DC 疫苗增强 NKG2D-CAR-T 细胞诱导的抗实体瘤治疗

RAE1-armoured DC vaccine boosts NKG2D-CAR-T cells elicited anti-solid tumour treatment.

PubMed 2025/07/17 发表Pharmacol ResQ1 · IF 12.2(JCR 2025)

树突状细胞(DC)在免疫系统中发挥支持作用,将肿瘤相关抗原交叉提呈给T淋巴细胞并诱导级联免疫反应,从而作为细胞疫苗增强CAR-T细胞功能。

69.6分
★★★☆☆

经工程化改造携带衰老细胞清除药物的 NK 细胞来源细胞外囊泡清除化疗诱导的衰老骨肉瘤细胞

NK-Cell-Derived Extracellular Vesicles Engineered to Carry Senolytics Eliminate Chemotherapy-Induced Senescent Osteosarcoma Cells.

PubMed 2025/07/01 发表J Extracell VesiclesQ1 · IF 21.7(JCR 2025)

我们的结果证明了利用来自NK细胞的工程化EV先递送化疗药物诱导OS细胞衰老,随后递送衰老细胞清除药物以消除化疗诱导的衰老OS细胞,具有治疗有效性,为更有效的癌症治疗提供了一种新策略。

69.3分
★★★☆☆