肿瘤细胞治疗研究
DISEASE HUB
FOR TREATMENT
按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
Enhanced homing and efficacy of HER2-CAR T cells via CXCR5/CCR6 co-expression for HER2-positive NSCLC.
CXCR5/CCR6共表达为难治性HER2阳性NSCLC建立了一种新的治疗范式。其模块化设计有助于快速临床转化并适应其他趋化因子定义的实体瘤。
A novel bispecific aptamer targeting LAG3 and HER2 enhances T cell-mediated immunotherapy against HER2-positive cancer cells.
我们的研究结果表明，HLB-apt 可能通过同时靶向 T 细胞上的 LAG3 和肿瘤细胞上的 HER2 发挥双重抗肿瘤作用，促进 T 细胞募集并可能干扰免疫检查点通路。在荷瘤小鼠中接受 HLB-apt 和 Jurkat 细胞联合给药后，治疗效果显著增强，这种 HLB-apt 对于以 HER2 过表达为特征的恶性肿瘤具有前景广阔的临床潜力。
IL-12 encoding oNDV synergizes with CAR-T cells in orthotopic models of non-small cell lung cancer.
我们的数据表明，oNDV 增强了 HER2.CAR-T 细胞的抗肿瘤作用，从而控制原位 NSCLC 肿瘤的生长。
HER2-specific synthetic antigen receptor T cell therapy synergizes with radiotherapy to provide improved antitumor efficacy in non-small cell lung can
这些发现支持在HER2表达的NSCLC中进一步评估HER2-SAR T细胞疗法。
Molecular alterations of driver genes in non-small cell lung cancer: from diagnostics to targeted therapy.
大多数（80-85%）肺癌病例被归类为非小细胞肺癌（NSCLC）。
High Mobility Group Protein B1 Decreases Surface Localization of PD-1 to Augment T-cell Activation.
高迁移率族蛋白 B1 (HMGB1) 是一种危险信号分子，已被发现可触发有效的抗肿瘤免疫应答。
Full-length recombinant antibodies from Escherichia coli: production, characterization, effector function (Fc) engineering, and clinical evaluation.
尽管在大肠杆菌中生产的几种抗体片段和抗体片段融合蛋白已被证明是安全有效的治疗药物，但产量低和易形成包涵体仍然是限制其广泛应用的主要障碍。
Mechanisms of resistance to antibody-drug conjugates in cancers.
近年来，随着分子靶向药物、单克隆抗体、免疫检查点抑制剂、双特异性抗体和CAR-T 细胞疗法等多种治疗模式的出现，癌症治疗取得了巨大进展。
Cardiac Toxicity Associated with Cancer Immunotherapy and Biological Drugs.
肿瘤免疫治疗对改善肿瘤患者的预后有显著贡献。
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