靶向 PDPN 与 GD2 的新型 CAR-T 细胞组合以克服胶质母细胞瘤异质性

Novel CAR T cell blend targeting PDPN and GD2 to overcome glioblastoma heterogeneity.

这种新型 PDPN/GD2 CAR T 细胞混合物在晚期临床前胶质母细胞瘤模型中显示出强效疗效，提示其具有治疗异质性胶质母细胞瘤和解决单抗原 CAR T 细胞疗法相关局限性的潜力。

PDPN 与 GD2 双靶向增强 CAR-T 细胞对胶质母细胞瘤的疗效并促进持久肿瘤控制

Dual targeting of PDPN and GD2 enhances CAR T cell efficacy against glioblastoma and promotes durable tumor control.

胶质母细胞瘤的代谢与翻译后脆弱性：二硫死亡、糖基化及对 CAR-T 治疗的启示

Metabolic and Post-Translational Vulnerabilities of Glioblastoma: Disulfidptosis, Glycosylation, and Implications for CAR-T Therapy.

胶质母细胞瘤（GB）仍是治疗抵抗性最强的实体瘤之一，其特征是显著的代谢可塑性、瘤内异质性和高度免疫抑制的微环境。

工程化声遗传 EchoBack-CAR T 细胞

Engineering sonogenetic EchoBack-CAR T cells.

用于实体瘤的嵌合抗原受体（CAR）T 细胞疗法面临脱靶毒性、耗竭以及 T 细胞持久性有限等挑战。

胶质瘤中的 NK 细胞功能障碍：从免疫逃逸到免疫治疗

Natural killer cell dysfunction in glioma: from immune evasion to immunotherapy.

自然杀伤（NK）细胞是固有免疫的关键组成部分，无需预先致敏即具有清除肿瘤细胞的能力。

GD2 特异性 4SCAR-T 细胞在胶质母细胞瘤患者中的安全性与抗肿瘤活性

Safety and antitumor activity of GD2-Specific 4SCAR-T cells in patients with glioblastoma.

GD2特异性4SCAR-T细胞单次和联合输注靶向GBM均安全且耐受良好，未发生严重不良事件。此外，GD2特异性4SCAR-T细胞部分介导抗原丢失并激活肿瘤微环境中的免疫反应。需要在更大规模的前瞻性试验中验证我们的发现。

转基因 IL-15 表达增强的 GD2 靶向 CAR-T 细胞是胶质母细胞瘤有效且临床可行的疗法

GD2-targeting CAR-T cells enhanced by transgenic IL-15 expression are an effective and clinically feasible therapy for glioblastoma.

使用临床已部署的CAR-T细胞疗法靶向GD2作为胶质母细胞瘤和其他侵袭性原发性脑肿瘤的治疗方法，具有合理的科学和临床依据。

靶向癌症干细胞的 CAR 免疫疗法：生物学、证据和未来方向

Targeting cancer stem cells with CAR-based immunotherapy: biology, evidence, and future directions.

癌症干细胞（CSCs）在肿瘤发生、进展和复发中起关键作用，凸显了靶向治疗以实现持久缓解的必要性。

自体抗 GD2 CAR-T 细胞高效靶向原代人胶质母细胞瘤

Autologous anti-GD2 CAR T cells efficiently target primary human glioblastoma.

胶质母细胞瘤（GBM）仍是一种致命的肿瘤。

工程化诱导神经干细胞联合 GD2 特异性 CAR-NK 对高级别胶质母细胞瘤的治疗效果

Therapeutic effects against high-grade glioblastoma mediated by engineered induced neural stem cells combined with GD2-specific CAR-NK.

PBMC来源的iNSCs TK在体外和体内均显示出显著的肿瘤趋向性迁移和对GCV的有效抗肿瘤活性。此外，与GD2NK92联合使用时，iNSCs TK的治疗效果显著提高，延长了荷瘤动物模型的中位生存期。