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胰腺癌

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多组学分析用于优化小鼠胰腺癌的局灶治疗与免疫治疗联合方案

Multiomic analysis for optimization of combined focal and immunotherapy protocols in murine pancreatic cancer.

PubMed 2022/11/14 发表TheranosticsQ1 · IF 14.9(JCR 2025)

TME分析指导了一种成功的多组分治疗方案,该方案结合了消融治疗,并促进了TME的分化,在此过程中消融治疗最为有效。

62.5分
★★★☆☆

经工程改造识别效应沉默型肿瘤抗原靶向人 IgG1 抗体 P329G 突变 Fc 段的 CAR-T 细胞实现实体瘤的模块化靶向

Chimeric antigen receptor T cells engineered to recognize the P329G-mutated Fc part of effector-silenced tumor antigen-targeting human IgG1 antibodies

PubMed 2022/07/01 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

靶向P329G的CAR T细胞联合含P329G Fc突变的人IgG1抗原结合抗体,在不同实体瘤模型中介导了显著的体外和体内效应功能,值得进一步推进该概念的临床转化。

62.5分
★★★☆☆

组蛋白去乙酰化酶抑制剂帕比司他增强 CAR-T 细胞对胰腺癌的抗肿瘤作用

A Histone Deacetylase Inhibitor, Panobinostat, Enhances Chimeric Antigen Receptor T-cell Antitumor Effect Against Pancreatic Cancer.

PubMed 2021/09/02 发表Clin Cancer ResQ1 · IF 10.9(JCR 2025)

我们提出,胰腺癌患者可采用一种包含双特异性CAR T细胞、通过其TCR激活双特异性CAR T细胞的疫苗以及给予Pano的方案进行治疗。

62.5分
★★★☆☆

溶瘤腺病毒免疫治疗增强同种异体过继 HER2.CAR-NK 抗胰腺导管腺癌功能

Oncolytic adeno-immunotherapy improves allogeneic adoptive HER2.CAR-NK function against pancreatic ductal adenocarcinoma.

PubMed 2025/05/26 发表Mol Ther OncolQ1 · IF 8.5(JCR 2025)

这些数据表明CAd Trio和HER2.CAR-NK细胞联合免疫疗法可能成为治疗免疫“冷”PDAC肿瘤的一种新颖且有效的选择。

52.5分
★★★☆☆

胰腺癌新兴嵌合抗原受体免疫细胞治疗:机制、临床进展与未来展望

Emerging Chimeric Antigen Receptor-Immune Cell Therapy for Pancreatic Cancer: Mechanisms, Clinical Advances, and Future Perspectives.

PubMed 2026/03/23 发表Oncol ResQ2 · IF 4.6(JCR 2025)

胰腺导管腺癌(PDAC)仍然是最致命的恶性肿瘤之一,其特征为高度免疫抑制的肿瘤微环境(TME)、致密的基质结构以及对常规疗法的有限应答。

49.6分
★★★☆☆

非信号胞外间隔区调控 CAR T 细胞的肿瘤抗原选择性

Nonsignaling extracellular spacer regulates tumor antigen selectivity of CAR T cells.

PubMed 2024/03/02 发表Mol Ther OncolQ1 · IF 8.5(JCR 2025)

我们的研究结果提示,胞外间隔区的长度和结构可决定 CAR 选择性靶向高抗原密度肿瘤细胞、同时不损伤低抗原密度细胞的能力。

48.0分
★★★☆☆

诱导抗体依赖性细胞毒作用的抗体增强 NK 细胞对患者来源胰腺癌类器官的抗肿瘤应答

Antibody-dependent cellular cytotoxicity-inducing antibodies enhance the natural killer cell anti-cancer response against patient-derived pancreatic c

PubMed 2023/07/14 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

这些结果支持使用类器官作为一种相关的个性化模型,在体外研究NK细胞的抗肿瘤反应,以及ADCC诱导抗体增强NK细胞效应功能的潜力。

47.2分
★★★☆☆