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肾细胞癌

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SMARCB1 缺陷型肾髓质癌中基于帕尼单抗的 EGFR 阻断:临床前基础与前瞻性临床活性

Panitumumab-Based EGFR Blockade in SMARCB1-Deficient Renal Medullary Carcinoma: Preclinical Basis and Prospective Clinical Activity.

PubMed 2026/08/21 发表Clin Cancer ResQ1 · IF 10.9(JCR 2025)

野生型EGFR是RMC中的基础性依赖,可被基于帕尼单抗的治疗有效靶向。这些来自非随机注册研究的结果,为进一步前瞻性验证提供了生物学和临床依据。

95.1分
★★★★★

Cergutuzumab amunaleukin 的安全性、药代动力学、药效学及抗肿瘤活性:一项针对晚期和/或转移性实体瘤患者的 I 期研究

Safety, pharmacokinetics, pharmacodynamics, and antitumor activity of cergutuzumab amunaleukin: a phase I study in patients with advanced and/or metas

PubMed 2026/05/13 发表ESMO OpenQ1 · IF 10.6(JCR 2025)

与其作用机制一致,CA具有可管理的安全性特征,并扩增了免疫效应细胞而非T reg。有必要进一步开发其与额外免疫调节剂的联合应用。

84.6分
★★★★☆

CD200-CD200R 作为实体瘤中的髓系免疫检查点:机制、情境依赖性功能及治疗机会

CD200-CD200R as a myeloid immune checkpoint in solid tumors: mechanisms, context-dependent functions, and therapeutic opportunities.

PubMed 2026/09/18 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

CD200及其受体CD200R构成一个以髓系为中心的免疫检查点,通常抑制髓系激活并限制组织损伤,但许多实体瘤利用这一通路来抑制抗肿瘤免疫。

83.2分
★★★★☆

Simlukafusp alfa(FAP-IL2v)联合阿替利珠单抗±贝伐珠单抗治疗不可切除的转移性肾细胞癌:一项随机、开放标签的 Ib 期研究

Simlukafusp alfa (FAP-IL2v) plus atezolizumab with or without bevacizumab in unresectable, metastatic renal cell carcinoma: a randomized, open-label p

PubMed 2026/04/09 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

FAP-IL2v 联合 atezolizumab 联合或不联合 bevacizumab 的安全性与各单药已知的安全性特征一致。未达到最大耐受剂量,推荐的 FAP-IL2v 剂量为 10 mg。与双药方案相比,接受三药方案治疗的患者 ORR 更高。药效学结果与 IL-2 的作用机制一致,支持该领域的进一步研究。

82.0分
★★★★☆

细胞因子诱导的杀伤细胞疗法对肾细胞癌和前列腺癌的治疗潜力

Therapeutic potential of cytokine-induced killer cell therapy for renal cell carcinoma and prostate cancer.

PubMed 2026/02/28 发表Cell Commun SignalQ1 · IF 11.6(JCR 2025)

肾细胞癌(RCC)和前列腺癌(PCa)是泌尿系统中最常见且治疗最具挑战性的恶性肿瘤之一,尤其是在晚期或转移性阶段。

79.4分
★★★★☆

通过整合全身药物组合与溶瘤腺病毒免疫治疗,探索 ccRCC 的新型治疗策略

Novel therapeutic strategies for ccRCC through integration of systemic drug combinations and oncolytic adenovirus immunotherapy.

PubMed 2026/08/14 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

这些发现表明,将靶向治疗与溶瘤病毒治疗相结合,有望克服ccRCC当前的治疗局限。此外,使用先进的三维人源相关PDC模型提供了一个可扩展的平台,用于评估联合治疗、支持个性化治疗策略,并促进适用于ccRCC及其他癌症类型的治疗方法的开发。

78.8分
★★★★☆