scRNA+ TCR-seq 揭示 NSCLC 肿瘤微环境中双 TCR T 细胞的抗肿瘤应答
scRNA+ TCR-seq revealed dual TCR T cells antitumor response in the TME of NSCLC.
TCR（T 细胞受体）复杂的起源、亚群和特征，以及肿瘤微环境（TME）中肿瘤浸润 T 淋巴细胞抗肿瘤反应背后的机制，仍不明确。
64.7分
★★★☆☆
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
DISEASE HUB
肺癌
已选条件：target：CD5 ✕清除筛选
FOR TREATMENT
如果你在找治疗机会
全部在招试验 →按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
如果你在找前沿论文
全部条目 →抑制 CSF-1R 和 IL-6R 可防止 cDC2s 转化为免疫无能的肿瘤诱导 DC3s，从而增强 DC 驱动的治疗潜力
Inhibition of CSF-1R and IL-6R prevents conversion of cDC2s into immune incompetent tumor-induced DC3s boosting DC-driven therapy potential.
人类树突状细胞（DC）家族最近因CD1c + CD14 + CD163 + DCs的发现而扩大，这些细胞被命名为DC3s。
63.3分
★★★☆☆
融合时空与网络模型以优先排序单细胞扰动中的多尺度效应
Fusion of spatiotemporal and network models to prioritize multiscale effects in single-cell perturbations.
理解细胞如何随时间推移及跨不同组织响应生物学扰动，是识别可为个性化医疗提供依据的调控因子和调控网络的关键。
52.1分
★★★☆☆
局部晚期不可切除非小细胞肺癌患者外周血淋巴细胞群体的特征
Characteristics of Peripheral Blood Lymphocyte Populations in Patients with Locally Advanced Unresectable Non-Small Cell Lung Cancer.
在局部晚期NSCLC（IIIB-IIIC期）患者中，免疫活性外周血细胞之间显现出的多向性变化，无疑可被视为该队列中系统性免疫紊乱（继发性免疫缺陷）的标志。
41.7分
★★☆☆☆