肿瘤细胞治疗研究
DISEASE HUB
FOR TREATMENT
按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
Natural killer cell-mediated immunosurveillance modulates liver cancer evolution through cancer stemness enhancement and lipid metabolism reprogrammin
我们的发现共同表明，NK 细胞介导的早期免疫监视促进肝癌演进，并提示免疫代谢治疗可作为晚期肝癌的潜在策略。
In vivo CRISPR screens identify CBX4 as an epigenetic regulator for cancer immunotherapy.
表观遗传失调与免疫逃逸和免疫检查点阻断（ICB）耐药相关。
Immune remodeling via mitochondria-dependent STING activation enhances cabozantinib response in hepatocellular carcinoma.
卡博替尼通过线粒体破坏和cGAS/STING激活促进肿瘤免疫原性，导致HCC中的免疫重塑。这些发现为卡博替尼的免疫调节作用提供了机制见解，支持与STING激动剂的合理联合，并突出了用于预测TKI治疗患者治疗反应的候选生物标志物。
From Bench to Bedside: Emerging Paradigms in CAR-T Cell Therapy for Solid Malignancies.
免疫治疗，尤其是CAR-T 细胞疗法，已经彻底改变了血液系统恶性肿瘤和自身免疫性疾病的治疗。
Blockade of colon cancer metastasis via single and double silencing of PCSK7/PCSK9: enhanced T cells cytotoxicity in mouse and human.
我们的数据提供了一种 PCSK7 i 策略，可降低细胞表面 ICPs 的水平，从而使 PCSK7 i 在 T 细胞免疫治疗中单独使用或与 PCSK9 抑制剂/沉默剂联合使用合理化。
Personalized immunotherapy in HCC: synthesis, delivery, and clinical progress of mRNA-based vaccines.
我们的综述对正在研究的多种机会性策略提供了见解，这些策略将 mRNA 疫苗联合应用，不仅用于激发抗肿瘤免疫或提供抗肿瘤免疫的替代人体来源，还用于重塑弥漫于 HCC 中的免疫景观。
Triterpenoids-templated self-assembly nanosystem for biomimetic delivery of CRISPR/Cas9 based on the synergy of TLR-2 and ICB to enhance HCC immunothe
UA模板策略通过建立自组装纳米系统、诱导肿瘤细胞死亡以及促进协同免疫刺激用于HCC治疗，实现了“一石三鸟”。
Synergistic effects of combined immunotherapy strategies in a model of multifocal hepatocellular carcinoma.
免疫检查点抑制剂联合治疗是晚期肝细胞癌（HCC）患者的最佳治疗选择，但需要提高疗效以改善缓解率。
Inhibition of eEF-2K Enhances the Antitumor Efficacy of NK Cells.
NK细胞在肿瘤免疫治疗中的应用价值正日益受到评估。
Ablation of Cbl-b in ROBO1 CAR-NK92 Cells Enhances Their Antitumor Efficacy.
体外实验中，在效靶比（E:T）为0.1:1时，ROBO1 CAR-NK92-Cbl-b-KO细胞（50.55%）与ROBO1阳性T47D靶细胞共培养3小时后，其细胞杀伤活性显著高于ROBO1 CAR-NK92（34.10%）、NK92-Cbl-b-KO（22.22%）和亲本NK-92细胞（3.28%）。
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