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白血病

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现在就能报名的(招募中)排在最前,共 7 项;「尚未开始招募 / 已停止招募 / 仅邀请入组」列在分界线之后。同一状态内中国中心优先。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性,以登记原文和主治医生判断为准。

CD5-targeted CAR-T(CAR-T 细胞)治疗淋巴瘤、外周 T 细胞淋巴瘤:I/II 期临床试验

中国 招募中 北京 Peking University People's Hospital
技术:CAR-T淋巴瘤外周T细胞淋巴瘤急性淋巴细胞白血病
70.5分
★★★★☆
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CD5 自体 CAR-T 细胞治疗淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤:I 期临床试验(Baylor College of)

美国 招募中
技术:CAR-T急性淋巴细胞白血病非霍奇金淋巴瘤
69.9分
★★★☆☆
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CD5 自体 CAR-T 细胞治疗白血病、急性淋巴细胞白血病:I/II 期临床试验(Beijing GoBroad)(NCT06316856)

中国 招募中 北京、上海 Beijing GoBroad Hospital 共 4 个中国中心
技术:CAR-T急性淋巴细胞白血病
66.0分
★★★☆☆
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CD5 自体 CAR-T 细胞治疗白血病、急性淋巴细胞白血病:I/II 期临床试验(Beijing GoBroad)(NCT07070323)

中国 招募中 北京、上海 Beijing GoBroad Hospital 共 4 个中国中心
技术:CAR-T急性淋巴细胞白血病
60.4分
★★★☆☆
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CD5/CD7 特异性 CAR-T 细胞序贯治疗 CD5/CD7 阳性 T 细胞急性淋巴细胞白血病及淋巴母细胞淋巴瘤

中国 招募中 登记信息 23 个月未更新 北京 District One Hospital
技术:CAR-T急性淋巴细胞白血病淋巴瘤
51.4分
★★★☆☆
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Anti-CD5 CAR NK(NK 细胞)治疗淋巴瘤:I 期临床试验

中国 招募中 登记信息 18 个月未更新 武汉 Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science & Technology
技术:CAR-NK技术:NK 细胞淋巴瘤急性淋巴细胞白血病
43.3分
★★☆☆☆
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CD5 CAR-T(CAR-T 细胞)治疗急性淋巴细胞白血病:早期 I 期临床试验

中国 招募中 登记信息 24 个月未更新 杭州 The first affiliated hospital of medical college of zhejiang university
技术:CAR-T急性淋巴细胞白血病
41.0分
★★☆☆☆
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以下研究现在不能报名 状态为「尚未开始招募 / 已停止招募 / 仅邀请入组」。想找现在能报名的,用上面的「全部在招试验 →」。

CD5 自体 CAR-T 细胞治疗急性淋巴细胞白血病、淋巴瘤:I/II 期临床试验(Institute of Hematology)

地区未知 尚未开始招募
技术:CAR-T急性淋巴细胞白血病淋巴瘤
75.7分
★★★★☆
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FOR RESEARCH

如果你在找前沿论文

全部条目 →

单细胞解析揭示 CD5 或 CD7 靶向 CAR-T 细胞治疗后的免疫失调

Single-Cell Dissection Reveals Immune Dysregulation After CD5 or CD7-Directed Chimeric Antigen Receptor T-Cell Therapy.

PubMed 2025/11/25 发表Adv Sci (Weinh)Q1 · IF 14.1(JCR 2025)

本研究利用单细胞测序技术,探究 T 细胞急性淋巴细胞白血病患者在接受 5CAR 或 7CAR 治疗后的免疫失调情况。

74.1分
★★★★☆
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表达基于 CD5 的嵌合抗原受体(SRCD5CAR-NK-92)的 NK-92 细胞的转化开发及首次人体同情用药输注:一例多重耐药镰刀菌病患者

Translational development and first-in-human compassionate infusion of NK-92 cells expressing a CD5-based chimeric antigen receptor (SRCD5CAR-NK-92) i

PubMed 2026/05/08 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

尽管患者最终因基础血液系统恶性肿瘤进展而死亡,但这是 SRCD5CAR-NK-92 细胞在严重 MDR IFI 背景下的首次人体使用。结果凸显了其作为一种安全、现货型治疗策略的潜力,同时强调需要进一步研究其疗效和长期结局。

68.6分
★★★☆☆
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CCR4 表达定义了 T 细胞急性淋巴细胞白血病的一个可靶向亚群

CCR4 expression defines a targetable subset of T-cell acute lymphoblastic leukemia.

PubMed 2026/04/28 发表Blood AdvQ1 · IF 7.7(JCR 2025)

我们分析了 AALL0434 临床试验中 40 例接受治疗的 T-ALL 患者的微环境,并鉴定出一个富集于骨髓的 CCR4+ FOXP3+ T 调节细胞亚群,该亚群表达免疫检查点(PD-1 和 TIGIT),并可通过抗 CCR4 治疗进行靶向。

67.9分
★★★☆☆
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IL-7Rα 信号增强 NK92 细胞的抗肿瘤活性

IL-7Rα signaling potentiates the anti-tumor activity of NK92 cells.

PubMed 2026/03/30 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

IL-7R-IM 的表达赋予 NK 和 CAR-NK 细胞细胞因子非依赖性以及强效的抗肿瘤活性。该策略为提高用于临床应用的现货型 NK 细胞疗法的持久性与疗效提供了一种切实可行的解决方案。

65.6分
★★★☆☆
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mRNA 工程化 CD5-CAR-γδT(CD5-) 细胞用于 T 细胞急性淋巴细胞白血病的免疫治疗

mRNA-Engineered CD5-CAR-γδT(CD5-) Cells for the Immunotherapy of T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia.

PubMed 2024/07/16 发表Adv Sci (Weinh)Q1 · IF 14.1(JCR 2025)

CAR-T 细胞疗法的临床试验已在治疗实体瘤和血液系统恶性肿瘤方面展现出显著成功。

64.4分
★★★☆☆
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表达含全人源仅重链结构域 CD5/CD7 双特异性嵌合抗原受体的 T 细胞可减轻肿瘤抗原逃逸

T cells expressing CD5/CD7 bispecific chimeric antigen receptors with fully human heavy-chain-only domains mitigate tumor antigen escape.

PubMed 2022/03/25 发表Signal Transduct Target TherQ1 · IF 81.2(JCR 2025)

双特异性 CAR-T 细胞疗法在晚期 B 细胞恶性肿瘤的临床试验中显示出有希望的结果。

62.5分
★★★☆☆
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慢性淋巴细胞白血病中γδ T 细胞细胞毒性相关受体的特征分析

Characterisation of Cytotoxicity-Related Receptors on γδ T Cells in Chronic Lymphocytic Leukaemia.

PubMed 2025/03/18 发表CellsQ2 · IF 6(JCR 2025)

慢性淋巴细胞白血病(CLL)是一种主要影响老年人的血液系统恶性肿瘤,其特征是功能受损的 B 淋巴细胞增殖,并伴有 CD5 的异常表达,CD5 是一种典型的 T 细胞标志物。

51.4分
★★★☆☆
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