CAR-T 细胞：改善儿童肿瘤结局所缺失的一环？

CAR T cells: the missing piece needed to improve outcomes for children with cancer?

B 细胞急性淋巴细胞白血病 (B-ALL) 是儿童期最常见的癌症。

单细胞解析揭示 CD5 或 CD7 靶向 CAR-T 细胞治疗后的免疫失调

Single-Cell Dissection Reveals Immune Dysregulation After CD5 or CD7-Directed Chimeric Antigen Receptor T-Cell Therapy.

本研究利用单细胞测序技术，探究 T 细胞急性淋巴细胞白血病患者在接受 5CAR 或 7CAR 治疗后的免疫失调情况。

CCR4 表达定义了 T 细胞急性淋巴细胞白血病的一个可靶向亚群

CCR4 expression defines a targetable subset of T-cell acute lymphoblastic leukemia.

我们分析了 AALL0434 临床试验中 40 例接受治疗的 T-ALL 患者的微环境，并鉴定出一个富集于骨髓的 CCR4+ FOXP3+ T 调节细胞亚群，该亚群表达免疫检查点（PD-1 和 TIGIT），并可通过抗 CCR4 治疗进行靶向。

出版商更正：异体 CD5 特异性 CAR-T 治疗复发/难治性 T-ALL：一项 I 期试验

Publisher Correction: Allogeneic CD5-specific CAR-T therapy for relapsed/refractory T-ALL: a phase 1 trial.

异基因 CD5 特异性 CAR-T 疗法治疗复发/难治性 T-ALL：一项 I 期试验

Allogeneic CD5-specific CAR-T therapy for relapsed/refractory T-ALL: a phase 1 trial.

这些结果提示该 CD5 特异性 CAR-T 干预对 T-ALL 患者具有较高的缓解率。

mRNA 工程化 CD5-CAR-γδT(CD5-) 细胞用于 T 细胞急性淋巴细胞白血病的免疫治疗

mRNA-Engineered CD5-CAR-γδT(CD5-) Cells for the Immunotherapy of T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia.

CAR-T 细胞疗法的临床试验已在治疗实体瘤和血液系统恶性肿瘤方面展现出显著成功。

表达含全人源仅重链结构域 CD5/CD7 双特异性嵌合抗原受体的 T 细胞可减轻肿瘤抗原逃逸

T cells expressing CD5/CD7 bispecific chimeric antigen receptors with fully human heavy-chain-only domains mitigate tumor antigen escape.

双特异性 CAR-T 细胞疗法在晚期 B 细胞恶性肿瘤的临床试验中显示出有希望的结果。

微流控细胞转染装置整合至基因编辑 CAR-T 细胞生产流程的开发

Development of a microfluidic cell transfection device into gene-edited CAR T cell manufacturing workflow.

微流控方法实现了 >60% 的 CD5 编辑效率、80% 的细胞活力、与未处理细胞相似的记忆表型组成以及更优的细胞生长。

C(H)2C(H)3 铰链区增强靶向 T 细胞急性淋巴细胞白血病的抗 CD5 CAR-T 细胞的细胞毒性

A C(H)2C(H)3 hinge region enhances the cytotoxicity of anti-CD5 CAR-T cells targeting T cell acute lymphoblastic leukemia.

CD5 在 85% 的恶性 T 细胞上表达，靶向 CD5 的 CAR-T 细胞可对 T-ALL 表现出强效抗肿瘤活性。

免疫治疗在成人急性白血病治疗中处于何种地位？

Where do immunotherapies stand in management of acute leukemia in adults?

免疫疗法显著改变了成人急性白血病的治疗格局，尤其是在 B 细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）中。