肿瘤细胞治疗研究
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FOR TREATMENT
现在就能报名的（招募中）排在最前，共 4 项；「尚未开始招募 / 已停止招募 / 仅邀请入组」列在分界线之后。同一状态内中国中心优先。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
以下研究现在不能报名 状态为「尚未开始招募 / 已停止招募 / 仅邀请入组」。想找现在能报名的，用上面的「全部在招试验 →」。
FOR RESEARCH
Next-generation antibody-based therapeutics in cancer: antibody-drug conjugates bispecific antibodies across hematologic malignancies and solid tumors
肿瘤学的治疗范式正在经历由抗体药物偶联物（ADC）和双特异性抗体（bsAb）驱动的深刻变革。
A novel triple-knockout allogeneic BCMA CAR T-cell therapy (CT0590) for multiple myeloma: preclinical and phase 1 study.
这些结果提示，CAR-NKG2A 技术可能克服 HVGR，尤其是在 NK 细胞上 NKG2A 表达升高的患者中。
How I treat plasma cell leukemia.
浆细胞白血病（PCL）是一种极具侵袭性的浆细胞恶性肿瘤，根据国际骨髓瘤工作组共识，其定义为外周血中循环浆细胞≥5%，且患者在其他方面符合多发性骨髓瘤（MM）的诊断标准。
Real-world outcomes with BCMA- and GPRC5D-targeting bispecific antibodies in plasma cell leukemia.
我们在一项多中心回顾性研究中评估了来自 15 家学术中心的 122 例原发性或继发性 PCL 患者的真实世界结局，患者被分为活动性（BsAb 启动前 30 天内循环浆细胞≥5%）或历史性。
Limited expression of B-cell maturation antigen in acute myeloid leukemia.
我们的数据表明，BCMA 在 AML 中的表达是受限的，而 BCMA-19F2 不适用于 AML 样本背景下的 BCMA 检测。
Enhanced antitumoral activity of the academic CAR-T ARI0002h against normal and low BCMA-expressing myeloma cells after incorporating a transmembrane
将 CD28-TMD 整合到 ARI0002h CAR 中可增强肿瘤控制，即使在靶抗原下调的复发模型中也是如此，从而提供更好的长期疾病管理。该修饰增强了对 BCMA 表达正常和降低的 MM 肿瘤细胞系的效力，表现出更优的代谢耐力和体内活性。
Corticosteroids ameliorate CAR T-cell-induced cytokine-release syndrome without inhibiting multiple myeloma treatment.
我们的结果应鼓励进一步开展临床研究，以设计既能优化 CAR-T 细胞毒性治疗、又能维持抗肿瘤活性的糖皮质激素方案。
The fully human anti-GPRC5D CAR T-cell therapy RD118 induces durable remissions in relapsed/refractory multiple myeloma.
这些结果支持 RD118 是重度经治 R/R MM 患者一种高效且安全的治疗选择。
BAFF-based trifunctional T-cell engagers trigger robust tumor immunity against B-cell malignancies.
蛋白质工程的进步推动了 T 细胞衔接器（TCEs）的持续优化，在 B 细胞恶性肿瘤治疗中取得了显著的临床疗效。
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