表达含全人源仅重链结构域 CD5/CD7 双特异性嵌合抗原受体的 T 细胞可减轻肿瘤抗原逃逸
T cells expressing CD5/CD7 bispecific chimeric antigen receptors with fully human heavy-chain-only domains mitigate tumor antigen escape.
双特异性CAR-T 细胞疗法在晚期B细胞恶性肿瘤的临床试验中显示出有希望的结果。
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FOR TREATMENT
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FOR RESEARCH
T cells expressing CD5/CD7 bispecific chimeric antigen receptors with fully human heavy-chain-only domains mitigate tumor antigen escape.
双特异性CAR-T 细胞疗法在晚期B细胞恶性肿瘤的临床试验中显示出有希望的结果。
CD5 Expression in CTCL and Its Implications for Anti-CD5 CAR T-Cell Therapy.
这些发现表明,CTCL 中的 CD5 表达呈动态变化,并因皮损类型而异。
Differential diagnosis and identification of prognostic markers for peripheral T-cell lymphoma subtypes based on flow cytometry immunophenotype profil
PB替代BM监测PTCLs肿瘤负荷或MRD的灵敏度高达85.71%,可缓解临床采样的巨大压力,提高患者依从性。
CAR-T cell therapy in T-Cell lymphoblastic leukemia/lymphoma: where do we stand now?
CAR-T 治疗在复发/难治性 T-LL/L 中取得高缓解率,并可能作为异基因移植的桥接。
Clinical outcomes and safety of CAR-T cells in treatment of T-Cell acute lymphoblastic leukemia/lymphoma.
复发或难治性 T 细胞急性淋巴细胞白血病/淋巴瘤(r/r T-ALL/LBL)常具有侵袭性,且与不良预后相关。
Targeted therapy and immunotherapy for T cell acute lymphoblastic leukemia/lymphoma.
T 细胞急性淋巴细胞白血病/淋巴瘤(T-ALL/LBL)是一种起源于祖 T 细胞的侵袭性恶性肿瘤。
Chimeric Antigen Receptor T Cells in Hodgkin and T-Cell Lymphomas.
作者综述了嵌合抗原受体(CAR)转导T细胞(CAR-T)在霍奇金淋巴瘤(HL)和T细胞淋巴瘤(TCL)中的当前应用,并讨论了靶向CD30的CAR-T细胞的数据,这些细胞在HL中似乎安全且有效。
Gamma-delta T-cell acute lymphoblastic lymphoma/leukemia: a report of a rare entity.
γδ T细胞急性淋巴细胞白血病/淋巴瘤(T-ALL)是一种罕见的侵袭性T淋巴细胞白血病亚型,仅占所有T-ALL病例的9-12%。
Abnormalities by Multicolor Flow Cytometry for Detection of Minimal Residual Disease in Recipients of Allo-HSCT Originating from Donors: A Cohort Stud
通过 MRD 分析检测到的 allo-HSCT 受者异常可能来源于其供者。
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