三特异性 CAR-T 细胞抗淋巴瘤的帽子戏法
Hattrick against Lymphoma with Trispecific CAR T Cells.
Vasu 及其同事报告了靶向 CD19、CD20 和 CD22 的快速制备三特异性CAR-T 细胞的首批临床评估之一。
97.0分
★★★★★
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
DISEASE HUB
淋巴瘤
FOR TREATMENT
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二线治疗后CD19/CD22 CAR-T巩固治疗复发/难治性侵袭性B细胞淋巴瘤
技术：CAR-TB细胞淋巴瘤淋巴瘤
81.4分
★★★★☆
CD19 自体 CAR-T 细胞治疗慢性髓系白血病、急性淋巴细胞白血病：I 期临床试验（Ohio State University）
技术：CAR-T急性淋巴细胞白血病慢性淋巴细胞白血病非霍奇金淋巴瘤
72.1分
★★★★☆
CD19/CD22 CAR-T作为滤泡性淋巴瘤一线巩固治疗
技术：CAR-T滤泡性淋巴瘤淋巴瘤
71.3分
★★★★☆
CD19/CD22 bispecific CAR-T（CD19CAR-T 细胞）治疗大 B 细胞淋巴瘤：II 期临床试验
技术：CAR-T技术：双特异性抗体大B细胞淋巴瘤淋巴瘤
69.4分
★★★☆☆
CD19 CD19CAR-T 细胞治疗淋巴瘤：I/II 期临床试验（Peking University）
技术：CAR-T淋巴瘤急性淋巴细胞白血病
67.5分
★★★☆☆
CD22 自体细胞治疗用于急性淋巴细胞白血病、淋巴瘤：I/II 期临床试验（Stephan Grupp MD PhD）
技术：CAR-T急性淋巴细胞白血病淋巴瘤
67.1分
★★★☆☆
CD19/CD22-CAR T（CD19CAR-T 细胞）治疗急性淋巴细胞白血病、非霍奇金淋巴瘤：I/II 期临床试验
技术：CAR-TB细胞淋巴瘤淋巴瘤白血病
56.3分
★★★☆☆
CD22 CAR-T 治疗淋巴瘤：II 期临床试验（Daihong Liu）
技术：CAR-TB细胞淋巴瘤淋巴瘤
56.3分
★★★☆☆
CD19&CD22 bispecific CAR-T（CD19CAR-T 细胞）治疗淋巴瘤：I/II 期临床试验
技术：CAR-T技术：双特异性抗体淋巴瘤白血病
51.7分
★★★☆☆
CD19 细胞治疗用于白血病、淋巴瘤：I 期临床试验（Seattle Children's）
技术：CAR-T淋巴瘤白血病
51.1分
★★★☆☆
FOR RESEARCH
如果你在找前沿论文
全部条目 →靶向 CD19、CD20 和 CD22 的床旁制备三特异性 CAR T 细胞首次人体试验的安全性与临床结局
Safety and Clinical Outcomes of a First-in-Human Trial of Point-of-Care Manufactured Trispecific CAR T Cells Targeting CD19, CD20, and CD22.
总体缓解率为50%，其中淋巴瘤患者的完全缓解率为83%。
97.0分
★★★★★
携带 BLM 突变的 DLBCL 患者在接受 CD19/CD22 双特异性 CAR-T 细胞治疗后发生继发性外周 T 细胞淋巴瘤
Secondary peripheral T-cell lymphoma in a patient with DLBCL harboring BLM mutation following CD19/CD22 bispecific CAR-T cell therapy.
我们描述了一例继发性外周 T 细胞淋巴瘤（PTCL），其来源于一名携带致病性胚系 BLM p.L107Ffs*36 变异的复发或难治性 B 细胞淋巴瘤患者输注的 CD19/CD22-4-1BB-CD3-lenti 双特异性嵌合抗原受体（CAR）-T 细胞。
90.3分
★★★★★
CD19/CD22 双价 CAR T 细胞治疗儿童、青少年与年轻成人 B-ALL：1 期试验最终结果
CD19/CD22 bivalent CAR T cells in children, adolescents and young adults with B-ALL: final phase 1 trial results.
在 B-ALL 患者中，20 例（71.4%）患者发生细胞因子释放综合征（CRS），仅 2 例（10%）为 > 3 级。
86.9分
★★★★★
CD22 特异性 T 细胞受体实现 B 细胞恶性肿瘤的有效过继 T 细胞治疗
A CD22-specific T-cell receptor enables effective adoptive T-cell therapy for B-cell malignancies.
我们的研究结果提供了强有力的临床前证据，支持 CD22 TCR 疗法作为 CD22low B 细胞恶性肿瘤的有效治疗选择，包括 CD19 CAR T 细胞治疗后复发的患者。
79.4分
★★★★☆
长期随访显示双 CD19/CD22 CAR-T 细胞治疗单用或联合自体干细胞移植对 TP53 改变复发/难治性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤的治愈潜力
Long-term follow-up demonstrates the curative potential of dual CD19/CD22 CAR-T-cell therapy alone or combined with autologous stem cell transplantati
这些发现提示，双靶点 CD19/CD22 CAR-T 细胞疗法，尤其是与 ASCT 联合时，可能减轻 TP53 改变的不良预后影响，为 r/r 侵袭性 B-NHL 带来持续临床获益且长期毒性可控。
78.3分
★★★★☆
复发/难治性弥漫大 B 细胞淋巴瘤中单用 CD19/22 CAR T 细胞或联合自体造血干细胞移植的长期治疗结局
Long-term Therapy Outcomes of CD19/22 CAR T Cell Alone or with Autologous Stem Cell Transplantation for Relapsed/Refractory DLBCL.
该研究纳入 124 例桥接治疗后未获缓解的患者。
76.4分
★★★★☆
亲和力成熟的靶向 CD72 纳米抗体 CAR T 细胞增强对低抗原 B 细胞恶性肿瘤的清除
Affinity-matured CD72-targeting nanobody CAR T cells enhance elimination of antigen-low B-cell malignancies.
这些发现共同支持将亲和力成熟的 CD72 nanoCAR 作为 CD19 难治性 B 细胞肿瘤的潜在免疫治疗产品。
75.6分
★★★★☆
抗原结合域理性重设计提高 CD22-CAR 的体内疗效
Rational redesign of antigen binding domain improves in vivo efficacy of the CD22-CAR.
靶向 CD19 的嵌合抗原受体（CAR）T 细胞对 B 系恶性肿瘤高度有效。
75.6分
★★★★☆
CD19 CAR T 细胞治疗后出现具有交叉抗原耐药和可预测临床 CAR T 细胞反应基因特征的 DLBCL 细胞
DLBCL Cells Emerge after CD19 CAR T Cells with Cross-Antigen Resistance and a Gene Signature Predictive of Clinical CAR T-cell Response.
我们的研究结果表明，前期双抗原靶向和联合治疗可能改善临床结局。
73.0分
★★★★☆