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淋巴瘤

FOR TREATMENT

如果你在找治疗机会

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按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性,以登记原文和主治医生判断为准。

NK 细胞治疗淋巴瘤:II 期临床试验(Memorial Sloan Kettering)

美国 招募中
技术:NK 细胞淋巴瘤
85.9分
★★★★★

TR115与研究者选择方案治疗复发/难治性外周T/NK细胞淋巴瘤的比较研究

中国 尚未开始招募 北京 Peking University Cancer Hospital
技术:NK 细胞淋巴瘤外周T细胞淋巴瘤
84.1分
★★★★☆

IMRT 50 Gy(肿瘤浸润淋巴细胞)治疗淋巴瘤:II 期临床试验

中国 尚未开始招募 上海 Fudan University Shanghai Cancer Center
技术:NK 细胞淋巴瘤
81.0分
★★★★☆

CD70.CAR NK(NK 细胞)治疗大 B 细胞淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤:II 期临床试验

美国 尚未开始招募
技术:CAR-NK技术:NK 细胞弥漫大B细胞淋巴瘤霍奇金淋巴瘤
77.2分
★★★★☆

异体 NK 细胞治疗非霍奇金淋巴瘤、弥漫大 B 细胞淋巴瘤:I 期临床试验(Paolo Caimi, MD)

美国 招募中
技术:NK 细胞非霍奇金淋巴瘤
74.0分
★★★★☆

NK 细胞治疗霍奇金淋巴瘤:I 期临床试验(M.D. Anderson)

美国 招募中
技术:NK 细胞霍奇金淋巴瘤
73.6分
★★★★☆

CD30.CAR-EBVST(T 细胞)治疗淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤:I 期临床试验

美国 进行中(不再招募)
技术:NK 细胞霍奇金淋巴瘤
72.1分
★★★★☆

伏立诺他联合阿扎胞苷治疗复发/转移性鼻咽癌或鼻型 NK/T 细胞淋巴瘤

中国 进行中(不再招募) 沙田 Chinese University of Hong Kong-Prince of Wales Hospital
技术:NK 细胞技术:NKT 细胞鼻咽癌淋巴瘤
71.0分
★★★★☆

ONC-PluReceptor NK(NK 细胞)治疗非霍奇金淋巴瘤:I/II 期临床试验

美国 招募中
技术:NK 细胞非霍奇金淋巴瘤
70.1分
★★★★☆

肿瘤浸润淋巴细胞治疗淋巴瘤:II 期临床试验(Sun Yat-sen)(NCT06583083)

中国 招募中 广州 Sun Yat-sen Universitiy Cancer Center
技术:NK 细胞淋巴瘤
68.6分
★★★☆☆

FOR RESEARCH

如果你在找前沿论文

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靶向白血病干细胞的脂质体纳米免疫疗法通过沉默 B 细胞淋巴瘤 2 逆转免疫逃逸并抑制融合癌蛋白驱动的急性髓系白血病

Leukemic Stem Cell-Targeted Liposomal Nanoimmunotherapy Reverses Immune Evasion and Inhibits Fusion Oncoprotein-Driven Acute Myeloid Leukemia by Silen

PubMed 2026/09/20 发表Acta BiomaterQ1 · IF 10.4(JCR 2025)

急性髓系白血病(AML)是一种由白血病干细胞和免疫逃逸驱动的常见且侵袭性强的血液系统恶性肿瘤。

99.3分
★★★★★

高维光谱流式细胞术揭示 CLL 小鼠模型中进行性 T 细胞耗竭和髓系细胞重编程

High-dimensional spectral flow cytometry uncovers progressive T-cell exhaustion and myeloid cell reprogramming in a CLL mouse model.

PubMed 2026/09/14 发表HemasphereQ1 · IF 11.3(JCR 2025)

我们的研究结果证明了在Eµ-TCL1小鼠模型中,向抑制性微环境的逐步转变涉及先天性和适应性免疫区室,为理解CLL中的免疫失败提供了框架,并为恢复抗白血病免疫的策略提供了信息。

98.5分
★★★★★

Soquelitinib,一种选择性 ITK 抑制剂,用于治疗复发/难治性 T 细胞淋巴瘤的 1 期试验

Phase 1 Trial with Soquelitinib, a Selective ITK Inhibitor for Treatment of Relapsed/Refractory T Cell Lymphomas.

PubMed 2026/08/25 发表BloodQ1 · IF 23.9(JCR 2025)

在剂量高达600mg BID时未观察到剂量限制性毒性,且200mg BID剂量下确立了超过80%的靶点占有率。

95.5分
★★★★★

利妥昔单抗结合赋予 B 细胞淋巴瘤中 CD20⁺ 细胞外囊泡 NK 细胞激活特性

Rituximab Binding Endows CD20+ Extracellular Vesicles With NK Cell-Activating Properties in B Cell Lymphoma.

PubMed 2026/08/01 发表J Extracell VesiclesQ1 · IF 21.7(JCR 2025)

这些结果表明,抗体结合可赋予 EV 新的免疫调节特性,揭示了治疗性抗体重塑 EV 功能并影响抗肿瘤免疫的潜在机制。

92.9分
★★★★★

空间与多组学分析揭示周细胞来源的 CCL19 是 CNS 淋巴瘤的关键预后因素

Spatial and multi-omic profiling reveals pericyte-derived CCL19 as a key prognostic factor in CNS lymphoma.

PubMed 2026/06/22 发表HemasphereQ1 · IF 11.3(JCR 2025)

我们的研究确定血管周细胞来源的CCL19是CNSL中一种新的预后标志物,其与不良遗传学异常以及免疫景观向静息肿瘤微环境的改变相关。

88.4分
★★★★★

外周血免疫特征分析揭示初诊 NK/T 细胞淋巴瘤患者的关键特征

Peripheral blood immune profiling reveals key signatures in newly diagnosed NK/T cell lymphoma patients.

PubMed 2026/06/17 发表TheranosticsQ1 · IF 14.9(JCR 2025)

我们揭示了新诊断NK/T细胞淋巴瘤患者PBMC的动态变化,并鉴定了细胞内EBV高载量患者的特异性特征。我们的发现为NKTCL的免疫发病机制提供了新见解,为基于免疫的分层及治疗策略的开发提供了有价值的信息。

88.0分
★★★★★

LCP2 介导 SUV39H1 驱动的细胞衰老相关化疗耐药在自然杀伤/T 细胞淋巴瘤中的作用

LCP2 mediates SUV39H1-driven cellular senescence-related chemoresistance in natural killer/T-cell lymphoma.

PubMed 2026/05/28 发表Cell Death DisQ1 · IF 12.2(JCR 2025)

本研究首次揭示 LCP2 是 NKTCL 中衰老相关化疗耐药的关键生物标志物,为 senolytics 治疗 R/R NKTCL 的临床转化提供了理论依据。

86.1分
★★★★★

B 细胞淋巴瘤中的 CAR-NK 细胞:迈向可及且可扩展细胞治疗的新前沿

CAR-NK Cells in B-cell Lymphoma: A New Frontier toward Accessible and Scalable Cellular Therapy.

PubMed 2026/04/17 发表Blood Cancer DiscovQ1 · IF 12.2(JCR 2025)

在这项II期研究中,TAK-007,一种现成的表达IL-15的同种异体CD19 CAR NK细胞疗法,在经过重度预处理的B细胞淋巴瘤患者中(包括CAR-T治疗后患者)显示出令人鼓舞的缓解率、快速的治疗可及性和优异的安全性,尽管持久性有限。

82.8分
★★★★☆