肿瘤细胞治疗研究
DISEASE HUB
FOR TREATMENT
按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
Multiple Myeloma and Mimicry: Gastrointestinal Tract Histologic Findings in Patients Following Chimeric Antigen Receptor T-cell Therapy and Anti-CD38
我们的研究结果提示，CAR-T 治疗可引起胃肠道损伤，其特征为上皮细胞凋亡和上皮内淋巴细胞增多，并且主要累及深部黏膜的隐窝和腺体。
Non-ICANS neurotoxicities CD19-directed CAR T-cell therapy and the emergence of movement and neurocognitive treatment-emergent adverse events: a case
我们报告一例63岁男性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者，在接受靶向CD19的CAR T细胞疗法axicabtagene ciloleucel（axi-cel）治疗后第+22天，于初始发生CRS和ICANS之后，出现迟发性神经毒性。
Expanding anti-CD38 immunotherapy for lymphoid malignancies.
这些发现可能将抗 CD38 免疫治疗拓展至广泛的淋巴系统恶性肿瘤，并提示应将 ATRA 纳入 daratumumab 或其他抗 CD38 免疫制剂用于癌症治疗。
Apheresis CD8(+)CCR7(+)CD45RA(-) T-Cells as a Novel Biomarker Associated with CAR T-Cell Kinetics and Clinical Outcome.
我们的数据提示，单采样本中高频率的 CD8⁺ T CM 细胞可能是一种有前景的治疗前生物标志物，与接受 axi-cel 治疗的 r/r LBCL 患者中 CAR-T 强扩增和更优的临床结局相关。
IGM-7354, an Immunocytokine with IL15 Fused to an Anti-PD-L1 IgM, Induces NK and CD8+ T cell-Mediated Cytotoxicity of PD-L1-Positive Tumor Cells.
本研究表明，开发一种安全有效的基于IgM的免疫细胞因子用于治疗癌症是可行的，利用IgM抗体的多价性以高亲和力和亲合力结合PD-L1，并刺激NK和CD8+ T细胞效应器。
SOHO State of the Art Updates and Next Questions: Novel Therapies in T-ALL: From CAR-T to Novel Targets.
尽管当代治疗使儿童和青少年T细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）的预后显著改善，但新诊断成人患者以及所有复发或难治性（r/r）疾病患者的预后仍然很差。
Rare NUP98::SETBP1 fusion transcript in a refractory adult T-cell lymphoblastic lymphoma.
T淋巴母细胞淋巴瘤（T-LBL）是一种侵袭性T淋巴前体细胞恶性肿瘤，罕见与核孔蛋白98（NUP98）基因重排同时发生。
Broadening the horizon: potential applications of CAR-T cells beyond current indications.
自 CAR-T 细胞疗法在 B-ALL 中首次取得巨大成功以来，通过工程化改造免疫细胞来治疗血液系统恶性肿瘤一直是研究的重点。
CAR-T cells targeting CD38 and LMP1 exhibit robust antitumour activity against NK/T cell lymphoma.
四种 CAR-T 细胞系在体外和体内均对 NKTCL 细胞表现出显著的细胞毒性。
Multifunctional CD38 in the pathogenesis and treatment of B-cell lymphomas.
B细胞淋巴瘤是一组高度异质性的非霍奇金淋巴瘤。
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