体外预处理维奈克拉可增强治疗性γδ T 细胞在 AML 模型中的抗白血病疗效
Ex vivo pretreatment with venetoclax boosts antileukemic efficacy of therapeutic γδ T cells in AML models.
这些结果表明,短期抑制BCL-2能增强γδ T细胞的细胞毒性和持久性。
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FOR TREATMENT
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FOR RESEARCH
Ex vivo pretreatment with venetoclax boosts antileukemic efficacy of therapeutic γδ T cells in AML models.
这些结果表明,短期抑制BCL-2能增强γδ T细胞的细胞毒性和持久性。
CCR5-targeted allogeneic gamma-delta CD19 chimeric antigen receptor T cells for HIV-associated B cell-malignancy immunotherapy.
基于免疫的细胞疗法为癌症治疗提供了一种有前景的方法。
Allogeneic cetuximab-armed gamma delta T cells using antibody-cell conjugation technology for the treatment of EGFR-expressing solid tumors.
这些发现支持ACE2016作为一种针对表达EGFR的癌症的现成γδ2 T细胞疗法的临床潜力,在实体瘤疗法的开发中提供了特异性、可扩展性和安全性的结合。
Heterogeneous characteristics of γδ T cells in peripheral blood of diffuse large B-cell lymphoma.
我们在DLBCL患者中识别出具有不同基因型和临床特征的γδ T细胞遗传亚型。这些亚组内的表达水平成为患者预后的潜在指标,以及制定治疗策略的关键因素。这些见解显著推进了我们对细胞亚群之间复杂关系及其在影响疾病进展和患者预后中作用的理解。
Elotuzumab enhances the anti-tumor activity of Vγ9Vδ2 T cells against primary effusion lymphoma.
我们的发现首次证明,Elo可直接增强γδ T细胞对PEL的抗肿瘤活性,为将Elo与γδ T细胞疗法联合作为这种难治性淋巴瘤的潜在治疗策略提供了新的临床前证据。
Translational potential of γδ T cells in hematologic diseases: from immunobiology to therapeutic innovation.
血液系统疾病,包括恶性和自身免疫性疾病,持续构成临床挑战,其特征为复发、治疗耐药和严重的免疫失调。
A bispecific T cell engager recruits both type 1 NKT and Vγ9Vδ2-T cells for the treatment of CD1d-expressing hematological malignancies.
双特异性T细胞衔接器(bsTCEs)在癌症治疗中具有巨大前景,但由于诱导细胞因子释放综合征(CRS)、靶向非肿瘤毒性以及参与限制疗效的免疫抑制性调节性T细胞,其应用面临挑战。
Latent Neoehrlichia mikurensis Infections May Be Reactivated in Patients With B-Cell Lymphomas Treated With Rituximab.
我们通过测定N.的发病率来验证这一假设。
Clinical heterogeneity of primary cutaneous γδ T-cell lymphoma: a 20-year single-institution experience.
PCGDTCL 似乎表现出比以往认识到的更广泛的临床和治疗异质性。部分患者的持久缓解提示,治疗反应性可能在整个疾病谱中有所不同。
Pralatrexate is effective in cytotoxic cutaneous T-cell lymphomas.
总缓解率为100%,其中12例(67%)达到完全缓解(CR)。
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