通过整合优化的 CAR 内结构域和 iNKT 衔接器增强 iNKT 细胞免疫治疗

Enhancing iNKT cell immunotherapy through the integration of optimized CAR endodomains and iNKT engagers.

抗 BCMA/GPRC5D CAR-T 细胞用于伴骨外髓外病变的复发/难治性多发性骨髓瘤患者

Anti-BCMA/GPRC5D CAR T cells in patients with relapsed or refractory multiple myeloma who have extraosseous extramedullary disease.

多发性骨髓瘤中的双抗原靶向 T 细胞免疫治疗：规避肿瘤异质性和预防抗原逃逸

Dual-antigen-targeting T-cell immunotherapies in MM: circumventing tumor heterogeneity and preventing antigen escape.

超越双靶向：重新定义真正髓外骨髓瘤的治疗格局？——一项批判性评价

Beyond dual targeting: redefining the treatment horizon for true extramedullary myeloma? - a critical appraisal.

CAR-T 细胞和双特异性蛋白衔接器双重靶向 BCMA 和 B7-H3 增强抗骨髓瘤活性

Dual targeting of BCMA and B7-H3 with CAR T cells and bispecific protein engagers enhances anti-myeloma activity.

BCMA 和 B7-H3 的双重靶向通过 CAR-T 细胞和 BiPE 协同增强 T 细胞活化、效应功能和针对 MM 的细胞毒性。这种联合策略有潜力克服耐药机制，代表了一种有前景的治疗方法，可改善 MM 和其他 BCMA + /B7-H3 + 恶性肿瘤的结局。

CARtein 系统双靶向 BCMA 和 SLAMF7：内含肽介导剪接的嵌合抗原受体引发针对多发性骨髓瘤的特异性 T 细胞激活

Dual targeting of BCMA and SLAMF7 with the CARtein system: chimeric antigen receptors with intein-mediated splicing elicit specific T cell activation

这些结果表明，CARtein 平台是一种有前景、通用且高度特异的方法，可用于 CAR 的模块化设计与工程改造，在保持结构与功能完整性的同时实现多抗原靶向。

病例报告：抗 BCMA/GPRC5D 双特异性 CAR-T 细胞治疗多发性骨髓瘤中多次 CAR-T 扩增的总结

Case Report: Summary of multiple CAR-T expansions in anti-BCMA/GPRC5D bispecific CAR-T cell therapy for multiple myeloma.

更正：BCMA/GPRC5D 双特异性 CAR-T 细胞治疗伴髓外病变的复发/难治性多发性骨髓瘤：一项单中心、单臂、1 期试验

Correction: BCMA/GPRC5D bispecific CAR T-cell therapy for relapsed/refractory multiple myeloma with extramedullary disease: a single-center, single-ar

BCMA/GPRC5D 双特异性 CAR-T 细胞治疗伴髓外病变的复发/难治性多发性骨髓瘤：单中心、单臂、I 期试验

BCMA/GPRC5D bispecific CAR T-cell therapy for relapsed/refractory multiple myeloma with extramedullary disease: a single-center, single-arm, phase 1 t

揭示多发性骨髓瘤中因果免疫细胞-基因关联：系统综述与孟德尔随机化分析的启示

Unveiling causal immune cell-gene associations in multiple myeloma: insights from systematic reviews and Mendelian randomization analyses.

我们的研究支持 CAR-T 细胞疗法在 rrMM 患者中的疗效和安全性，ORR 为 82.2%，严重 CRS（6.3%）和神经毒性（0.9%）发生率低。这一发现还提示 BCMA/CD19 双特异性 CAR-T 细胞具有更优的 ORR，尚待临床确认。MR 分析揭示了免疫细胞、VDR 和 VHL 等基因与 MM 之间的关联，增进了我们对其病理生理学的理解。