肿瘤细胞治疗研究
DISEASE HUB
FOR TREATMENT
按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
Phase 1 Study of Anito-cel, a d-Domain BCMA CAR T Cell for Refractory or Recurrent Myeloma.
Anito-cel 治疗在重度经治的复发或难治性多发性骨髓瘤患者中导致了高缓解率。3级或更高级别的细胞因子释放综合征和 ICANS 罕见。（由 Arcellx 和 Kite，一家吉利德公司资助；ClinicalTrials.gov 注册号：NCT04155749。）
In vivo CAR T-cell therapy: determinants of response and durability.
体内嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法在患者体内生成工程化淋巴细胞，绕过了白细胞分离术、体外制造，并且在许多方案中还绕过了淋巴细胞清除。
Persistence of mucosal CAR-T cells and inflammatory remodeling in enterocolitis associated with BCMA CAR-T cell therapy.
B细胞靶向治疗正在肿瘤和自身免疫适应症中不断扩大，但其对黏膜免疫的影响仍未得到充分研究。
Gene regulatory elements determine efficacy of BCMA-targeted CAR-T cell products.
在复发/难治性多发性骨髓瘤中，已获批的靶向B细胞成熟抗原（BCMA）的嵌合抗原受体（CAR）-T细胞产品ciltacabtagene autoleucel（cilta-cel）在关键试验和真实世界比较中显示出比idecabtagene vicleucel（ide-cel）更高的缓解率。
Next-generation antibody-based therapeutics in cancer: antibody-drug conjugates bispecific antibodies across hematologic malignancies and solid tumors
肿瘤学的治疗范式正在经历由抗体药物偶联物（ADC）和双特异性抗体（bsAb）驱动的深刻变革。
Treatment Decisions in Multiple Myeloma.
移植以及靶向治疗和免疫治疗的革命已将多发性骨髓瘤从一种相关生存期仅数年的疾病转变为功能性治愈正成为新兴目标的疾病。
A novel triple-knockout allogeneic BCMA CAR T-cell therapy (CT0590) for multiple myeloma: preclinical and phase 1 study.
这些结果提示，CAR-NKG2A技术可能克服HVGR，尤其是在NK细胞上NKG2A表达升高的患者中。
Arlocabtagene autoleucel: a GPRC5D-targeted CAR T-cell therapy for heavily pretreated relapsed/refractory multiple myeloma.
患者（N = 84）中位接受过 5 线既往治疗，49% 既往接受过 B 细胞成熟抗原靶向治疗。
Ikaros degradation by mezigdomide reduces T-cell dysfunction and improves the efficacy of antimyeloma T-cell therapies.
我们的数据表明，mezigdomide 治疗通过消除 Ikaros 介导的耗竭基因上调，提高抗骨髓瘤 T 细胞疗法的疗效并减少 T 细胞功能障碍。
Lesion-level PET/CT analysis to identify predictors of progression after BCMA CAR T-cell therapy in multiple myeloma.
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