TFRC 介导的免疫排斥作为宫颈癌的治疗脆弱性：基于癌症免疫编辑过程的综合分析

TFRC-mediated immune exclusion as a therapeutic vulnerability in cervical cancer: A comprehensive analysis based on the cancer immunoediting process.

我们的研究为 CC 患者提供了一种基于 CIC 的新型分层工具，并确定 TFRC 是免疫排斥的关键调节因子。这些发现表明，靶向 TFRC 不仅能抑制内在的肿瘤进展，还可能通过重塑免疫微环境使 CC 对免疫治疗敏感。

HLA-G 表达在宫颈鳞状细胞癌中的预后影响：与 PD-L1 及 CD8 阳性 TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）的关联

Prognostic impact of HLA-G expression in cervical squamous cell carcinoma: correlation with PD-L1 and CD8-positive tumor infiltrating lymphocytes.

本研究证实，HLA-G/sHLA-G表达升高是宫颈癌的独立不良预后因素。

循环和肿瘤浸润免疫细胞谱在宫颈癌检查点阻断中的多组学生物标志物：应答与耐药

Circulating and tumor-infiltrating immune cell profiles in cervical cancer checkpoint blockade: multi-omics biomarkers of response and resistance.

超越批准：宫颈癌新型抗肿瘤药物的基于机制的综述及使用时机

Beyond approval: a mechanism-based review of novel anti-tumour agents in cervical cancer and when to use them.

宫颈癌的肿瘤免疫微环境：组织学亚型特异性免疫景观及其治疗意义

Tumor immune microenvironment in cervical cancer: Histological subtype-specific immune landscapes and therapeutic implications.

开发与临床前评估 KDTV001，一种靶向 HPV16/18/52 的腺病毒 5 载体三价 HPV 治疗性疫苗

Development and preclinical evaluation of KDTV001, an adenovirus 5-vectored trivalent HPV therapeutic vaccine targeting HPV16/18/52.

间充质干细胞治疗在 HPV 驱动宫颈癌中的免疫学后果：系统综述与分层框架

Immunological consequences of mesenchymal stem cell therapy in HPV-driven cervical cancer: A systematic review and stratification framework.

宫颈癌放疗结局的免疫预测因子

Immune Predictors of Radiotherapy Outcomes in Cervical Cancer.

GBP6 维持线粒体生物能量学以促进宫颈癌中 NK 细胞的免疫逃逸

GBP6 maintains mitochondrial bioenergetics to promote immune evasion from NK cells in cervical cancer.

一种编码 HPV16 E6/E7 的低剂量自扩增 mRNA 疫苗在小鼠中诱导强效 T 细胞免疫和抗肿瘤保护

A low-dose self-amplifying mRNA vaccine encoding HPV16 E6/E7 induces potent T-cell immunity and antitumor protection in mice.

JJ-saRNA-HPV01 在低剂量（0.1-1 μg）下通过促进 T 细胞浸润、增强 IFN-γ分泌和下调 PD-1 表达，诱导强效抗肿瘤免疫。其预防/治疗双重功效、剂量节省优势及长期保护作用支持在 HPV 相关癌症中进行临床转化，尤其是在资源有限的环境中。未来研究应聚焦于提高 E6 免疫原性及与免疫检查点抑制剂联合应用的评估。