肿瘤细胞治疗研究
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FOR TREATMENT
按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
CD28-ICOS costimulation enhances the therapeutic efficacy of L1CAM-targeted CAR-T cells against ovarian and gastric cancers.
优化的L1CAM靶向CAR-T细胞在OC和GC的临床前模型中展现出强效、持久且抗原特异性的抗肿瘤活性，并具有良好的安全性特征。合理的CAR设计（CD28-ICOS信号传导）与优化的递送策略相结合，为L1CAM靶向CAR-T疗法的临床开发提供了强有力的依据，尤其是在L1CAM阳性实体瘤患者中。
PiggyBac-Engineered Membrane-Bound IL7 TILs Combined with Anti-PD-1 Antibody Demonstrates Efficacy in Recurrent Ovarian Cancer: A First-in-Human Phase
GC203方案将piggyBac膜结合IL7自体TIL与抗PD-1抗体联合，在重度经治的rOC患者中显示出良好的安全性和有前景的疗效，支持其在这一高需求人群中进一步开发。
Claudin 18.2 Targeting: A Pan-Cancer Perspective.
FDA 对 zolbetuximab 批准的 CLDN18.2 阈值为 ≥ 75% 中度至强染色。
Ascites reprograms innate lymphoid immune cells in ovarian cancer by promoting ILC2 enrichment and dysfunctional NK-cell states.
HGSOC腹水建立了一个偏向2型的免疫调节微环境，该微环境协同驱动NK细胞功能障碍和PD-1+ ILC2积聚。这些发现将TGF-相关抑制和腹水相关免疫调节因子确定为恢复卵巢癌抗肿瘤免疫的候选免疫治疗脆弱靶点。
An integrated SOX4-driven transcriptional and metabolic program governs tumor-infiltrating regulatory T cells in ovarian cancer.
SOX4是TI-Treg抑制功能和代谢适应性的核心调控因子，是OC一个有前景的治疗靶点。
PARP Inhibitors plus Anlotinib as Bridging Therapy for Armored CAR-T Cells in Ovarian Cancer Enhances Infiltration and Antitumor Efficacy.
我们的研究结果支持临床上可行的桥接疗法，具有增强卵巢癌 CAR-T 细胞疗法的转化潜力，并强调桥接疗法是改善 CAR-T 细胞在实体瘤中的获取和疗效的转化方法。
Integrative Multi-Omics Analysis Reveals a Mitochondrial-Immune Axis Associated With Neoadjuvant Chemotherapy Response in High-Grade Serous Ovarian Ca
这些发现将免疫激活和线粒体生物能量依赖性定义为化疗反应的双重决定因素，并强调Complex I靶向干预是克服HGSOC铂类耐药的一种合理策略。
Combinatorial Delivery of Low-Dose Radiotherapy and Immunotherapy to Patients with Immune-Excluded Tumors Enhances CD8+ T-cell Functionality.
这些发现提示LDRT联合ICB是安全的，并可能对免疫排斥型肿瘤产生免疫调节活性。CD8+ TIL动态、DNA修复反应性及TME组成可能预测疗效，值得在更大规模的对照研究中进一步验证。
Transcriptomic analysis of tissue-resident memory T cells of the fallopian tube reveals a precursor immune surveillance network for ovarian cancer pre
我们发现FT来源的TRML与肿瘤浸润性TRML之间存在显著的克隆和功能重叠（18.4%），超过循环T细胞的重叠程度。
Long-term control of peritoneal metastases following claudin 18.2-targeted CAR T-Cell therapy in advanced gastric cancer.
这些发现支持 CLDN18.2 CAR-T 细胞治疗在伴腹膜转移的胃癌中具有显著且持久的活性。
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