华氏巨球蛋白血症

SOHO 最新进展与后续问题：华氏巨球蛋白血症的当前治疗策略

SOHO State-of-the-Art Updates and Next Questions: Current Approach to Waldenström Macroglobulinemia.

在 Waldenström 巨球蛋白血症中，扩增的 CD16(+)CD56(+) 颗粒酶 B(+)NK 样 CD8(+)T 细胞是布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂的脱靶效应

Expanded CD16(+)CD56(+)Granzyme B(+) NK like CD8(+) T cells an off target effect of bruton's tyrosine kinase inhibitors in Waldenström macroglobulinem

第 12 届华氏巨球蛋白血症国际研讨会共识专家组 6 关于转化型华氏巨球蛋白血症诊断与管理的报告

Report of Consensus Panel 6 from the 12th International Workshop on Waldenstrom's Macroglobulinemia on Diagnosis and Management of Transformed Waldens

华氏巨球蛋白血症——最新综述：第 2 部分——聚焦治疗

Waldenström Macroglobulinemia - A State-of-the-Art Review: Part 2- Focus on Therapy.

WM 无法治愈，但治疗可以提高生存率。WM/LPL 患者应在出现症状时开始治疗，IgM 水平不应决定 WM 治疗。当前指南建议采用各种初始个性化治疗，通常是化学免疫疗法 (CIT) 或 BTK 抑制剂 (BTKi)。

单细胞 RNA 测序定义了不同的疾病亚型，并揭示了无症状华氏巨球蛋白血症中对干扰素的低反应性

Single-cell RNA sequencing defines distinct disease subtypes and reveals hypo-responsiveness to interferon in asymptomatic Waldenstrom's Macroglobulin

华氏巨球蛋白血症：一例接受抗 CD19 CAR-T 细胞治疗的挑战性病例

Waldenström macroglobulinemia: a challenging case treated with anti-CD19 CAR-T cell therapy.

CD19 CAR-T 细胞在转化型华氏巨球蛋白血症患者中具有高疗效

High efficacy of CD19 CAR T cells in patients with transformed Waldenström macroglobulinemia.

单细胞图谱揭示华氏巨球蛋白血症中的肿瘤细胞异质性和免疫抑制微环境

Single-cell profiles reveal tumor cell heterogeneity and immunosuppressive microenvironment in Waldenström macroglobulinemia.

我们的研究有助于进一步理解 WM 中肿瘤细胞的生物学异质性及免疫抑制微环境。这些数据可能对开发新型免疫疗法具有意义，例如靶向 WM 中的前耗竭 CD8-T 细胞。

拓展抗 CD38 免疫治疗用于淋巴系统恶性肿瘤

Expanding anti-CD38 immunotherapy for lymphoid malignancies.

这些发现可能将抗 CD38 免疫治疗拓展至广泛的淋巴系统恶性肿瘤，并提示应将 ATRA 纳入 daratumumab 或其他抗 CD38 免疫制剂用于癌症治疗。

靶向 CD19 的 CAR-T 细胞治疗华氏巨球蛋白血症：临床前模型和初步临床经验

CD19-directed chimeric antigen receptor T cell therapy in Waldenström macroglobulinemia: a preclinical model and initial clinical experience.

本报告总结了 CD19 靶向 CAR-T 疗法在 WM 中的临床前和临床活性，证明了其在 WM 患者中早期耐受性和疗效，并代表了一种可能用于重度经治、复发/难治性 WM 患者的治疗选择。有必要开展更大规模的研究评估 CAR-T 疗法在 WM 中的应用，并进一步探讨 CAR-T 疗法的耐药机制。