借力推动前列腺癌 CAR-T 细胞治疗进展
Piggybacking toward Progress for CAR T-Cell Therapy in Prostate Cancer.
P-PSMA-101 是一款首创的、富集干细胞记忆 T 细胞的、靶向前列腺特异性膜抗原（PSMA）的嵌合抗原受体（CAR）T 疗法。
94.4分
★★★★★
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
DISEASE HUB
前列腺癌
FOR TREATMENT
如果你在找治疗机会
全部在招试验 →按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
AB-3028 治疗前列腺癌：I/II 期临床试验
前列腺癌
83.2分
★★★★☆
Anti-STEAP1 CAR T（CAR-T 细胞）治疗前列腺癌：I/II 期临床试验
技术：CAR-T前列腺癌
80.3分
★★★★☆
异体脂肪间充质干细胞治疗勃起功能障碍、前列腺癌：I/II 期临床试验（The Methodist Hospital）
技术：间充质干细胞技术：脂肪间充质干细胞前列腺癌
76.5分
★★★★☆
BPX-601 CAR-T细胞治疗复发、难治及转移性前列腺癌成人患者的I期研究
技术：CAR-T前列腺癌
75.9分
★★★★☆
CAR-T 细胞治疗前列腺癌：I 期临床试验（Fred Hutchinson）
技术：CAR-T前列腺癌
73.2分
★★★★☆
CD19T 自体细胞治疗用于前列腺癌：I 期临床试验（City of Hope）（NCT05805371）
技术：CAR-T前列腺癌
71.4分
★★★★☆
TmPSMA-02 CAR T（CAR-T 细胞）治疗前列腺癌：I 期临床试验
技术：CAR-T前列腺癌
70.3分
★★★★☆
CD19T 自体细胞治疗用于前列腺癌：I 期临床试验（City of Hope）（NCT03873805）
技术：CAR-T前列腺癌
62.8分
★★★☆☆
MSGV1-PSCA-8T28Z（γδ T 细胞）治疗前列腺癌：I 期临床试验
技术：γδ T 细胞前列腺癌
57.5分
★★★☆☆
PSMA CAR-T 治疗前列腺癌：I 期临床试验（University of）
技术：CAR-T前列腺癌
55.3分
★★★☆☆
FOR RESEARCH
如果你在找前沿论文
全部条目 →P-PSMA-101 CAR T 细胞治疗转移性去势抵抗性前列腺癌患者的 I 期试验
Phase I Trial of P-PSMA-101 CAR T Cells in Patients with Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer.
P-PSMA-101 CAR T细胞的强劲扩增导致了毒性，但也在mCRPC患者中产生了持久缓解。未来CAR T疗法的试验可能会从这种非病毒工程、TSCM细胞富集策略的结果中获得启示。参见Lee等人第3417页的相关评论。
94.4分
★★★★★
非常规 T 细胞在泌尿系统肿瘤中：能抓住就抓住
Unconventional T cells in urological cancers: catch them if you can.
这些非常规T细胞亚群为新的诊断和治疗策略提供了基础。
94.0分
★★★★★
CXCR2 介导的前列腺癌细胞与免疫抑制性肿瘤微环境之间的代谢相互作用
CXCR2-mediated metabolic interaction between prostate cancer cells and the immunosuppressive tumor microenvironment.
这些发现凸显了CXCR2作为NEPC一个有前景的免疫治疗靶点，并强调了其在转化医学中的相关性。
92.5分
★★★★★
针对 TGF-β、PD-L1 和肿瘤抗原的三联免疫疗法联合 IL-15 受体超激动剂在错配修复功能完整的去势抵抗性前列腺癌中产生持久缓解
Durable responses to triplet immunotherapy targeting TGF-β, PD-L1, and tumor antigen, with an IL-15 receptor superagonist in mismatch repair proficien
外周免疫特征分析提供了多层面抗肿瘤免疫应答的证据，包括IL-15受体超激动剂NAI依赖性的NK 细胞和CD8+ T细胞扩增与活化、效应细胞与抑制细胞比例升高，以及细胞毒性免疫基因程序的诱导。
91.8分
★★★★★
泌尿系统肿瘤细胞治疗的现状、前景与挑战
Current status, prospects, and challenges of cell therapy for urological tumors.
细胞治疗已重塑了部分血液系统恶性肿瘤的治疗格局，但其在泌尿系统肿瘤中的作用仍然有限且不均衡。
91.0分
★★★★★
PARP 抑制联合靶向 T 细胞受体β链的抗体融合分子可驱动多克隆抗肿瘤免疫及肿瘤消退
PARP inhibition combined with a T-cell receptor β chain-directed antibody fusion molecule drives polyclonal antitumor immunity and tumor regression.
这些发现表明，将肿瘤增敏疗法与选择性T细胞激活相结合，可能代表一种更广泛的策略，用以克服实体瘤中的免疫排斥。总之，这些结果为在雄激素剥夺治疗后进展的mCRPC患者中临床评估奥拉帕利联合STAR0602提供了机制依据。
89.5分
★★★★★
MMR 缺陷型前列腺癌中与 NK 样和 CD4(+)CD8(+) T 细胞相关的免疫治疗完全缓解病例
Case of complete response to immunotherapy in MMR-deficient prostate cancer associated with NK-like and CD4(+)CD8(+) T cells.
错配修复缺陷（dMMR）和微卫星不稳定性（MSI-H）在前列腺癌中较为罕见，发生率约为2%-4%。
88.8分
★★★★★
在放射性药物治疗前激活肿瘤特异性 CD8+ T 细胞可改善抗肿瘤应答
Activation of tumor-specific CD8+ T cells prior to radiopharmaceutical therapy improves antitumor response.
我们的研究表明，肿瘤特异性CD8+T细胞需要在RPT之前存在并被激活，才能增强抗肿瘤效果。本研究强调了在将其他T细胞激活疗法与RPT联合使用时，考虑RPT对肿瘤浸润CD8+T细胞影响的重要性，因为它们可能同样表现出序列依赖性的抗肿瘤效果。
88.0分
★★★★★
Lanmodulin 工程化外膜囊泡用于协同靶向放射免疫治疗
Lanmodulin-Engineered Outer Membrane Vesicles for Synergistic Targeted Radio-Immunotherapy.
在与临床获批的 177 Lu-PSMA-617（Pluvicto）的头对头比较中，靶向 PSMA 的 TRT@LnOMVs 在前列腺癌模型中实现了 90% 的生存率，远超 Pluvicto 的 25% 生存率。
87.2分
★★★★★