OR7A10 GPCR 工程增强 CAR-NK 疗法对抗实体瘤
OR7A10 GPCR engineering boosts CAR-NK therapy against solid tumours.
我们确定并全面验证了 OR7A10，一种 G 蛋白偶联受体（GPCR），作为最佳候选。
79.0分
★★★★☆
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CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
DISEASE HUB
乳腺癌
已选条件：modality：基因编辑 ✕清除筛选
FOR TREATMENT
如果你在找治疗机会
全部在招试验 →现在就能报名的（招募中）排在最前，共 0 项；「尚未开始招募 / 已停止招募 / 仅邀请入组」列在分界线之后。同一状态内中国中心优先。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
如果你在找前沿论文
全部条目 →用于乳腺癌治疗的可注射水凝胶：从肿瘤微环境响应性与主动靶向药物递送到免疫治疗与诊疗一体化
Injectable Hydrogels for Breast Cancer Therapy: From Tumor Microenvironment-Responsive and Actively Targeted Drug Delivery to Immunotherapy and Theran
乳腺癌治疗仍面临诸多挑战，包括局部复发、全身毒性、肿瘤异质性、耐药和免疫抑制。
78.0分
★★★★☆
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用于广泛抗癌免疫治疗的高亲和力抗 ROR1 可变区的开发
Development of a high-affinity anti-ROR1 variable region for broad anti-cancer immunotherapy.
受体酪氨酸激酶样孤儿受体 1 (ROR1) 是肿瘤免疫治疗中一个新兴的靶点，因其在包括三阴性乳腺癌 (TNBC) 在内的多种上皮性肿瘤中持续且高表达而受到认可。
74.5分
★★★★☆
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多西他赛增强双功能 TCR 激动剂在乳腺癌和前列腺癌模型中介导的 Vβ 导向 T 细胞活化和抗肿瘤免疫
Docetaxel enhances Vβ-directed T-cell activation and antitumor immunity mediated by a bifunctional TCR agonist in breast and prostate cancer models.
这些发现确定了一个机制轴，其中多西他赛通过 TRAIL-R2 诱导的肿瘤增敏与 Vβ靶向 T 细胞扩增协同作用，驱动协调的免疫介导肿瘤消退。这项工作支持 STAR0602 与化疗联合的临床评估，并强调 TRAIL-R2 介导的肿瘤增敏是一种机制明确的策略，可增强免疫排斥肿瘤中的免疫治疗疗效。
70.9分
★★★★☆
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利用人 iPSC-小胶质细胞实现疾病修饰蛋白的中枢神经系统全范围递送
Harnessing human iPSC-microglia for CNS-wide delivery of disease-modifying proteins.
将治疗性蛋白广泛递送至大脑仍然具有挑战性。
67.4分
★★★☆☆
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表达 ICOS 的 CAR-T 细胞介导三阴性乳腺癌及转移灶的持久清除
ICOS-expressing CAR-T cells mediate durable eradication of triple-negative breast cancer and metastasis.
我们的研究突出了 ICOS 作为对抗三阴性乳腺癌复发和转移的有前景策略的潜在临床应用。
65.1分
★★★☆☆
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肿瘤编辑抑制固有和适应性抗肿瘤免疫，并通过抑制 DNA 甲基化得以逆转
Tumor editing suppresses innate and adaptive antitumor immunity and is reversed by inhibiting DNA methylation.
癌细胞通过编辑基因表达来逃避免疫监视。
64.4分
★★★☆☆
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靶向 γ-分泌酶复合物调控高侵袭性恶性肿瘤中的致癌 NOTCH 信号：一项系统综述
Modulation of Oncogenic NOTCH Signaling in Highly Aggressive Malignancies by Targeting the γ-Secretase Complex: A Systematic Review.
其中，60 项研究对应于癌症类型的临床前研究，9 项研究对应于除 GC 外的癌症类型的临床试验。
63.8分
★★★☆☆
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靶向 CISH 增强自然细胞毒性受体信号传导并减少 NK 细胞耗竭以改善实体瘤免疫
Targeting CISH enhances natural cytotoxicity receptor signaling and reduces NK cell exhaustion to improve solid tumor immunity.
本研究是理解 Cish 靶向以释放实体瘤中 NK 细胞抗肿瘤功能的机制及安全性的关键一步。我们的结果验证了 CISH 作为一个新兴的治疗靶点，可增强 NK 细胞免疫疗法。
62.5分
★★★☆☆
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氧化应激介导的 DNA 损伤通过非经典自噬促进三阴性乳腺癌细胞核成分的选择性降解
Oxidative stress-mediated DNA damage promotes selective degradation of nuclear components via noncanonical autophagy in triple-negative breast cancer
SK（SK）是来自紫草的植物次生代谢物，是一种氧化应激诱导剂和 DNA 拓扑异构酶抑制剂，具有有前景的抗癌特性。
57.0分
★★★☆☆
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