抗 CD7 自相残杀抵抗型 CAR-T 细胞治疗复发/难治性急性髓系白血病
Anti-CD7 fratricide-resistant chimeric antigen receptor T cells for relapsed/refractory acute myeloid leukemia.
自体第二代靶向CD7的CAR-T 细胞,表达抗CD7蛋白表达阻断剂以防止自我杀伤的同室相残,被输注给3例复发/难治性CD7+急性髓系白血病儿童/年轻成人患者,结果达到可测量残留病阴性。
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Anti-CD7 fratricide-resistant chimeric antigen receptor T cells for relapsed/refractory acute myeloid leukemia.
自体第二代靶向CD7的CAR-T 细胞,表达抗CD7蛋白表达阻断剂以防止自我杀伤的同室相残,被输注给3例复发/难治性CD7+急性髓系白血病儿童/年轻成人患者,结果达到可测量残留病阴性。
A Phase 2 Study of WU-CART-007, an Anti-CD7 Allogeneic CAR-T Cell Therapy in T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia and Lymphoblastic Lymphoma (T-RRex)
这是一项 II 期注册临床试验,评估细胞治疗用于急性淋巴细胞白血病、淋巴瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 125 例。试验地点:美国 · 杜阿尔特、洛杉矶、丹佛、华盛顿特区(共 18 个中心)。登记号:NCT06514794。
Multi-CAR T Cell Therapy Targeting CD7-positive Malignancies
这是一项 I/II 期注册临床试验,评估工程化 T 细胞治疗急性淋巴细胞白血病、淋巴瘤、急性髓系白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:尚未开始招募。计划入组 30 例。试验地点:中国 · 深圳(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT04033302。
Universal Base-Edited CAR7 T Cells for T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia.
通用型BE-CAR7 T细胞使复发或难治性T细胞ALL患者获得白血病缓解,从而使大多数患者能够成功进行异基因造血干细胞移植。(由医学研究理事会等资助;ISRCTN注册号,ISRCTN15323014。)
Donor-derived CD7 CAR T cells for pediatric and adult relapsed/refractory T-ALL/LBL: a phase 2 trial.
在3个月内,89%的接受治疗患者达到了部分缓解或更好的最佳总体缓解。
Universal 4SCAR7U Targeting CD7-positive Malignancies
这是一项 I 期注册临床试验,评估工程化 T 细胞治疗急性淋巴细胞白血病、淋巴瘤、急性髓系白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:尚未开始招募。计划入组 30 例。试验地点:中国 · 深圳(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT05995028。
Anti-CD7 CAR-T Cells in Relapsed/Refractory T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia or Lymphoma
这是一项 I 期注册临床试验,评估异体 CAR-T 细胞治疗急性淋巴细胞白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 33 例。试验地点:美国 · 费城(共 1 个中心)。登记号:NCT06934382。
Autologous CD7 CAR-T cells generated without T cell pre-selection in pediatric patients with relapsed/refractory T-ALL: A phase I trial.
这些结果支持,无需T细胞预筛选的自体CD7 CAR-T疗法在r/r T-ALL患者中是可行的。
Cell Therapy for High Risk T-Cell Malignancies Using CD7-Specific CAR Expressed On Autologous T Cells
这是一项 I 期注册临床试验,评估 CAR-T 细胞治疗淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤、急性淋巴细胞白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:进行中(不再招募)。计划入组 45 例。试验地点:美国 · 休斯顿(共 2 个中心)。登记号:NCT03690011。
Single-arm, Open-label, Dose-escalating Phase I Clinical Study of PA3-17 Injection in Children and Adolescents With Relapsed/Refractory T-lymphoblasti
这是一项 I 期注册临床试验,评估 T 细胞治疗急性淋巴细胞白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:尚未开始招募。计划入组 12 例。试验地点:中国 · 合肥(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT07623681。
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