抗 CD22/CD19 CAR-T 细胞疗法 CART2219.1 在成人和儿童复发/难治性 B-ALL 中的 I/II 期试验
A Phase I/II Trial of Anti-CD22/CD19 CAR-T Cell Therapy, CART2219.1, in Adult and Pediatric Relapsed/Refractory B-ALL.
在一项多中心I/II期试验中,所有患者(n=11;7名儿童,4名成人)在第28天均达到完全缓解(91%为微小残留病阴性)。
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A Phase I/II Trial of Anti-CD22/CD19 CAR-T Cell Therapy, CART2219.1, in Adult and Pediatric Relapsed/Refractory B-ALL.
在一项多中心I/II期试验中,所有患者(n=11;7名儿童,4名成人)在第28天均达到完全缓解(91%为微小残留病阴性)。
Long-Term Follow-up Protocol for Participants Treated With Gene-Modified T Cells
这是一项 II/III 期注册临床试验,评估细胞治疗用于肿瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 1541 例。试验地点:美国 · 伯明翰、吉尔伯特、凤凰城、斯科茨代尔(共 222 个中心)。登记号:NCT03435796。
A Study of Fludarabine Dosing in Children and Young Adults With B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia
这是一项 III 期注册临床试验,评估 CAR-T 细胞治疗急性淋巴细胞白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 130 例。试验地点:美国 · 纽约、辛辛那提、费城、休斯顿(共 6 个中心)。登记号:NCT07223021。
Long-Term Clinical Outcomes of Tisagenlecleucel in Pediatric and Young Adult Patients With Relapsed/Refractory ALL.
我们报告了全球II期ELIANA试验(ClinicalTrials.gov标识符:NCT02435849)中79例复发或难治性(r/r)B细胞ALL(B-ALL)儿童及年轻成人患者接受tisagenlecleucel治疗的5年分析,中位随访时间为79.4个月。
Intracerebroventricular B7-H3-targeting CAR T cells for non-pontine DMG and recurrent/refractory pediatric CNS tumors: a phase 1 trial.
重复ICV B7-H3 CAR T细胞给药在多种儿童CNS肿瘤中可行且可耐受,支持在未来试验中继续研究。
IL7-Receptor-Targeted CAR T-Cell Therapy for T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia.
基于T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)细胞过表达IL7受体(IL7R),从而促进对化疗的耐药和疾病复发,我们在此开发了具有低亲和力和高亲和力单链可变片段的IL7R(CD127)靶向嵌合抗原受体(CAR)T细胞。
Immunoglobulin Replacement Therapy (IgRT) Versus Antibiotic Prophylaxis (PA) in Patients Treated by CD19-targeted Chimeric Antigen Receptor (CAR)T Cel
这是一项 III 期注册临床试验,评估细胞治疗用于急性淋巴细胞白血病、B 细胞淋巴瘤、多发性骨髓瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:尚未开始招募。计划入组 228 例。登记号:NCT07754682。
Are the current preclinical models adequate to evaluate CAR-T cell therapy in pediatric high-grade gliomas?
儿童高级别胶质瘤(pHGGs)是侵袭性儿童脑肿瘤,5年生存率低于20%。
T-cell receptor-engineered T-cell therapy using a glypican-3-specific TCR derived from a hepatoblastoma vaccine responder for HLA-A2-positive glypican
在本研究中,我们从一名小儿肝母细胞瘤患者中分离出高亲和力T细胞受体(TCR),该患者在肺转移手术切除后接受GPC3肽疫苗接种,实现了超过10年的长期无复发生存,并由此建立了CTL克隆。
Anti-CD7 fratricide-resistant chimeric antigen receptor T cells for relapsed/refractory acute myeloid leukemia.
自体第二代靶向CD7的CAR-T 细胞,表达抗CD7蛋白表达阻断剂以防止自我杀伤的同室相残,被输注给3例复发/难治性CD7+急性髓系白血病儿童/年轻成人患者,结果达到可测量残留病阴性。
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