肿瘤细胞治疗研究
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Phase II Study of CD5 CAR Engineered IL15-transduced Cord Blood-derived NK Cells in Conjunction With Lymphodepleting Chemotherapy for the Management o
这是一项 II 期注册临床试验，评估 NK 细胞治疗血液系统恶性肿瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：尚未开始招募。计划入组 70 例。试验地点：美国 · 休斯顿（共 1 个中心）。登记号：NCT07137481。
Phase I/II Study of CD5 CAR Engineered IL15-Transduced Cord Blood-Derived NK Cells in Conjunction With Lymphodepleting Chemotherapy for the Management
这是一项 I/II 期注册临床试验，评估 NK 细胞治疗血液系统恶性肿瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 64 例。试验地点：美国 · 休斯顿（共 1 个中心）。登记号：NCT05110742。
CAR T cells: the missing piece needed to improve outcomes for children with cancer?
B 细胞急性淋巴细胞白血病 (B-ALL) 是儿童期最常见的癌症。
Autologous T-Cells Expressing a Second Generation CAR for Treatment of T-Cell Malignancies Expressing CD5 Antigen
这是一项 I 期注册临床试验，评估自体 CAR-T 细胞治疗淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤、急性淋巴细胞白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 54 例。试验地点：美国 · 休斯顿（共 2 个中心）。登记号：NCT03081910。
CCR4 expression defines a targetable subset of T-cell acute lymphoblastic leukemia.
我们分析了AALL0434临床试验中40例接受治疗的T-ALL患者的微环境，并鉴定出一个富集于骨髓的CCR4+ FOXP3+ T调节细胞亚群，该亚群表达免疫检查点（PD-1和TIGIT），并可通过抗CCR4治疗进行靶向。
Targeted Lipid Nanoparticle Delivery of FAP-CAR mRNA Enables Potent In Vivo T-cell Engineering against Pancreatic Tumors.
成纤维细胞激活蛋白（FAP）在肿瘤相关成纤维细胞（CAF）上高表达，是实现肿瘤微环境正常化的一个有前景的治疗靶点。
CD5 deletion enhances the antitumor activity of adoptive T cell therapies.
这些发现表明，CD5 是 T 细胞功能的关键抑制因子，也是增强 T 细胞疗法的潜在临床靶点。
Preclinical evaluation and first-in-dog clinical trials of PBMC-expanded natural killer cells for adoptive immunotherapy in dogs with cancer.
使用未经处理的 PBMC 对犬 NK 免疫治疗似乎是安全且可能有效的，其在 NK 扩增、活化和细胞毒性方面与 CD5 清除相当或更优。
Antitumor efficacy and safety of unedited autologous CD5.CAR T cells in relapsed/refractory mature T-cell lymphomas.
在入组的17例TCL患者中，CD5 CAR T细胞在14次尝试的细胞制备中有13次成功制备（93%），并输注给9例（69%）患者。
CD5 Expression in CTCL and Its Implications for Anti-CD5 CAR T-Cell Therapy.
这些发现表明，CTCL 中的 CD5 表达呈动态变化，并因皮损类型而异。
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