肿瘤细胞治疗研究
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Arlocabtagene autoleucel: a GPRC5D-targeted CAR T-cell therapy for heavily pretreated relapsed/refractory multiple myeloma.
患者（N = 84）中位接受过 5 线既往治疗，49% 既往接受过 B 细胞成熟抗原靶向治疗。
Targeting CD38 with bispecific antibody XmAb 18968 in patients with relapsed/refractory acute myeloid leukemia and T-cell acute lymphoblastic leukemia
22例AML（n=13）和T-ALL（n=9）患者入组，中位年龄63岁（范围31-77）。
Multi-CAR T Cell Therapy for Acute Myeloid Leukemia
这是一项 I/II 期注册临床试验，评估工程化 T 细胞治疗急性髓系白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：尚未开始招募。计划入组 10 例。试验地点：中国 · 深圳（共 1 个中心，其中中国 1 个）。登记号：NCT03222674。
CAR-T Immunotherapy Targeting CD19- ALL
这是一项 I/II 期注册临床试验，评估 CD22 细胞治疗用于白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：尚未开始招募。计划入组 100 例。试验地点：中国 · 深圳（共 1 个中心，其中中国 1 个）。登记号：NCT04016129。
CAR-T cells with the CD38(-)CD73(-)Tim-3(-)HLA-DR(+) phenotype predict the efficacy of tisagenlecleucel as a treatment for B cell precursor ALL.
本研究入组 19 例 BCP-ALL 患者（16 例儿童和 3 例年轻成人），接受 tisagenlecleucel 治疗。
Universal CAR-T Cells Targeting AML
这是一项 I 期注册临床试验，评估通用型 CAR-T 细胞治疗急性髓系白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：尚未开始招募。计划入组 30 例。试验地点：中国 · 深圳（共 1 个中心，其中中国 1 个）。登记号：NCT05995041。
FDA Approval Summary: Idecabtagene Vicleucel for the Treatment of Triple-Class-Exposed, Relapsed or Refractory Multiple Myeloma.
批准基于KarMMa-3，一项在386名患者中进行的随机、开放标签试验。
Adaptive Dual-Target CAR-T Cells for Relapsed or Refractory Hematologic Malignancies
这是一项 I/II 期注册临床试验，评估自体 CAR-T 细胞治疗急性淋巴细胞白血病、非霍奇金淋巴瘤、多发性骨髓瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 96 例。试验地点：中国 · 深圳（共 1 个中心，其中中国 1 个）。登记号：NCT07523555。
FDA Approval Summary: Ciltacabtagene Autoleucel for Relapsed or Refractory Multiple Myeloma.
在 97 例可评估患者中，ORR 为 97.9%[95% 置信区间（CI），92.7-99.7]，严格完全缓解率为 78.4%（95% CI，68.8-86.1）。
Fractionated initial infusion and booster dose of ARI0002h, a humanised, BCMA-directed CAR T-cell therapy, for patients with relapsed or refractory mu
ARI0002h以分次给药方式并在3个月后给予加强剂量，可在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中提供深度且持久的缓解，毒性低，尤其是在神经系统事件方面，并具有即时检验方法的可能性。
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