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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

靶向CD19阴性急性淋巴细胞白血病的CAR-T免疫治疗

CAR-T Immunotherapy Targeting CD19- ALL

ClinicalTrials.gov 2026/08/26 更新I/II 期注册临床试验 · 尚未开始招募

这是一项 I/II 期注册临床试验,评估 CD22 细胞治疗用于白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:尚未开始招募。计划入组 100 例。试验地点:中国 · 深圳(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT04016129。

82.1分
★★★★☆

BCMA/GPRC5D dual-target CAR-T(CD19 自体 CAR-T 细胞)治疗急性淋巴细胞白血病、非霍奇金淋巴瘤:I/II 期临床试验

Adaptive Dual-Target CAR-T Cells for Relapsed or Refractory Hematologic Malignancies

ClinicalTrials.gov 2026/04/13 更新I/II 期注册临床试验 · 招募中

这是一项 I/II 期注册临床试验,评估自体 CAR-T 细胞治疗急性淋巴细胞白血病、非霍奇金淋巴瘤、多发性骨髓瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 96 例。试验地点:中国 · 深圳(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT07523555。

68.6分
★★★☆☆

双特异性抗体治疗失败后复发/难治性弥漫大 B 细胞淋巴瘤 CAR-T 细胞挽救治疗的疗效与安全性分析

Efficacy and safety analysis of CAR-T cell salvage therapy in relapsed/refractory diffuse large B-cell lymphoma after failure of bispecific antibody t

PubMed 2026/03/19 发表J Transl MedQ1 · IF 9.7(JCR 2025)

CAR-T 挽救治疗在 BsAb R/R DLBCL 患者中显示出高缓解率和可控的安全性。早期生存数据表明,在这一 BsAb 耐药的高危人群中具有令人鼓舞的临床获益,尽管需要延长随访以确认持久性。本研究为 CAR-T 作为该情境下的一种潜在挽救策略提供了支持性证据。

64.9分
★★★☆☆

血液系统恶性肿瘤的双靶向 CAR T 细胞免疫治疗:2023 ASH 年会最新进展

Dual-targeted CAR T-cell immunotherapies for hematological malignancies: latest updates from the 2023 ASH annual meeting.

PubMed 2024/02/27 发表Exp Hematol OncolQ1 · IF 17.5(JCR 2025)

在过去几年中,双靶点嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法已被用于血液系统恶性肿瘤的治疗,以减少治疗失败,特别是在抗原逃逸的情况下。

63.6分
★★★☆☆

CD19 联合 CD22 或 CD20 CAR-T 细胞治疗血液系统恶性肿瘤的疗效与安全性

Efficacy and safety of CD19 combined with CD22 or CD20 chimeric antigen receptor T-cell therapy for hematological malignancies.

PubMed 2025/05/13 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

本研究的数据提示,在血液系统恶性肿瘤的治疗中,CD19 联合 CD22 CAR T 细胞疗法的部分缓解率高于 CD19 联合 CD20,且在 ICANS 发生方面具有更高的安全性。

52.5分
★★★☆☆

病例报告:未经编辑的同种异体 CAR-T 细胞桥接无预处理造血干细胞移植治疗一例难治性伯基特淋巴瘤患儿

Case Report: Unedited allogeneic chimeric antigen receptor T cell bridging to conditioning-free hematopoietic stem cell transplantation for a child wi

PubMed 2023/09/06 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

未经编辑的 HLA 配型相合异体 CAR-T 细胞疗法可能是复发/难治性 BL 患儿的一种创新、有效且安全的治疗选择,且未出现明显急性 GVHD。

47.2分
★★★☆☆

在靶点选择指导下,inotuzumab ozogamicin 成功挽救一例抗 CD19 和抗 CD22 CAR-T 细胞治疗后的难治性滤泡性淋巴瘤患者:病例报告与文献综述

Guided by target selection, inotuzumab ozogamicin successfully salvaged a patient with refractory follicular lymphoma after anti-CD19 and anti-CD22 CA

PubMed 2026/02/11 发表Ann HematolQ3 · IF 2.3(JCR 2025)

一名 69 岁男性患者被诊断为难治性滤泡性淋巴瘤(FL),其胸腔积液中 43.6% 的异常 B 淋巴细胞表达 CD20-、CD19+、CD22+。

47.0分
★★★☆☆

CD19/CD20/BCMA CAR T(CD19CAR-T 细胞)治疗非霍奇金淋巴瘤:早期 I 期临床试验

A Dose Escalating Study of CD19/CD22/BCMA CAR-T Therapy in Relapsed or Refractory B Cell Non-Hodgkin Lymphoma(NHL)

ClinicalTrials.gov 登记信息 13 个月未更新 2025/08/21 更新早期I 期注册临床试验 · 招募中

这是一项早期 I 期注册临床试验,评估 CD19CAR-T 细胞治疗非霍奇金淋巴瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 20 例。试验地点:中国 · 上海(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT06446128。

46.6分
★★★☆☆

双靶点嵌合抗原受体T细胞治疗B细胞血液系统肿瘤的疗效观察

To Observe the Dual-target Chimeric Antigen Receptor T Cells in the Treatment of B Cell Hematologic Tumors

ClinicalTrials.gov 登记信息 16 个月未更新 2025/06/18 更新I 期注册临床试验 · 招募中

这是一项 I 期注册临床试验,评估自体 CAR-T 细胞治疗相关疾病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 100 例。试验地点:中国 · 武汉(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT05388695。

45.1分
★★★☆☆